2 nouveaux vaccins COVID-19 sur le point d’être approuvés : en quoi ils diffèrent
Partager sur Pinterest Un nouveau vaccin de Sanofi et GlaxoSmithKline est l’un des deux en cours d’examen par les régulateurs fédéraux.Jérémy Mueller/Getty Images
- Novavax a demandé aux régulateurs fédéraux de fournir une autorisation d’utilisation d’urgence pour son nouveau vaccin COVID-19.
- Pendant ce temps, Sanofi et GlaxoSmithKline demandent l’approbation complète de leurs vaccins COVID-19.
- Les deux vaccins utilisent une technologie plus ancienne que les vaccins à ARNm actuellement utilisés.
- Les experts disent que le nouveau vaccin pourrait aider à persuader les personnes indécises de se faire vacciner.
- Ils soulignent également que de nouveaux vaccins pourraient aider à l’échelle mondiale car ils n’ont pas besoin d’être stockés à des températures extrêmement basses.
Deux nouveaux vaccins COVID-19 pourraient aider à augmenter le nombre de personnes vaccinées car ils s’appuient sur des technologies plus anciennes et plus familières pour se protéger contre le nouveau coronavirus.
La société pharmaceutique Novavax sollicite actuellement une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son nouveau vaccin, dont l’utilisation est déjà approuvée au Canada et dans d’autres pays.
Un autre nouveau vaccin développé par Sanofi et GlaxoSmithKline (GSK) a récemment terminé les essais cliniques de phase 3 et est soumis à l’approbation complète de la FDA.
Contrairement aux vaccins Moderna et Pfizer-BioNTech, qui utilisent une technologie d’ARNm de pointe pour stimuler une réponse immunitaire à l’infection par le coronavirus, Novavax et Sanofi-GSK sont tous deux des vaccins à adjuvant protéique, utilisant une technologie similaire aux vaccins contre la grippe.
Au lieu d’utiliser des informations génétiques pour alerter le système immunitaire comme le vaccin à ARNm, Novavax et Sanofi-GSK ont lié une protéine de pointe de coronavirus inoffensive à un adjuvant, un type d’alerte des ingrédients du système immunitaire.
Le Dr Philip Felgner, directeur du Center for Vaccine Research and Development de l’Université de Californie à Irvine, a déclaré que l’utilisation de cette technologie vaccinale bien connue pourrait motiver ceux qui hésitent ou s’opposent à se faire vacciner.
Dans le cas de Novavax, l’adjuvant provient de l’écorce des arbres.
Le vaccin Sanofi-GSK utilise un adjuvant appelé AS03, qui est basé sur une huile appelée squalène, dérivée à l’origine des requins.
« Nous avons des décennies d’expérience avec l’AS03 et des millions de personnes ont été vaccinées contre lui », a déclaré Fergner à Healthline.
Les vaccins adjuvantés, qui existent depuis les années 1950, peuvent également rassurer « les personnes préoccupées par la sécurité que même les vaccins à ARNm sont très sûrs », a déclaré le Dr Bob Bollinger, professeur de maladies infectieuses à la Johns Hopkins University School of Medicine. Membre fondateur de Maryland et emocha Health.
« Si cela convainc les personnes qui hésitent à se faire vacciner, c’est une bonne chose », a-t-il déclaré à Healthline.
Le fait que Novavax dépose une EUA auprès de la FDA peut ne pas satisfaire certains hésitants à l’égard des vaccins, mais le nouveau vaccin de Sanofi-GSK coche la case en tant que vaccin sans ARNm et a suivi le processus d’approbation complet de la FDA.
En février, Sanofi-GSK a annoncé avoir terminé les essais cliniques de phase 3 du vaccin et le soumettre à la FDA pour approbation.
« C’était en développement depuis le début [of the pandemic] », a déclaré Fergner, qui a également noté que sans le processus d’autorisation d’urgence de la FDA, il n’y aurait toujours pas de vaccin COVID-19 disponible pour le public.
Sanofi-GSK a déclaré dans un communiqué que leur étude a montré que le vaccin était efficace à 100% contre la maladie COVID-19 sévère et l’hospitalisation, et pour la maladie COVID-19 modérée ou sévère.Il est efficace à 75% et à près de 58% contre tout COVID symptomatique -19 maladie.
« En termes d’efficacité et de sécurité, il est très similaire au vaccin à ARNm », a déclaré Felgner.
Selon le U.S. Census Bureau, les inquiétudes concernant les effets secondaires sont la principale raison pour laquelle les adultes américains ne sont pas vaccinés.
La méfiance à l’égard des vaccins est la deuxième cause la plus fréquente d’hésitation à l’égard des vaccins, suivie par la méfiance générale à l’égard des gouvernements.
Fergner a déclaré que le nouveau vaccin pourrait ne pas répondre à toutes les préoccupations concernant les effets secondaires du vaccin COVID-19.
Entre autres choses, les adjuvants sont connus pour provoquer des douleurs au site d’injection, l’effet secondaire le plus courant associé aux injections de COVID-19.
Felgner a également noté que s’il serait précieux d’avoir un vaccin qui a traversé tout le processus d’approbation de la FDA, le nombre de participants que Sanofi-GSK utilise dans ses essais cliniques est dérisoire par rapport aux milliards de personnes qui ont reçu des vaccins à ARNm.
Les nouveaux vaccins pourraient réduire le nombre d’Américains qui ont jusqu’à présent refusé de se faire vacciner, mais leur plus grande valeur pourrait être mondiale, a déclaré Bollinger.
Contrairement aux vaccins à ARNm, qui doivent être stockés à des températures aussi basses que -130 ° F pour le transport, le nouveau vaccin nécessite une réfrigération moins extrême.
« Ils sont plus faciles à produire, moins chers et plus faciles à transporter », a déclaré Bollinger. « Ils aident vraiment à faire vacciner plus de personnes dans le monde, ce qui est bon pour tout le monde. »
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