Pourquoi les chercheurs pensent que ce biomarqueur peut prédire votre risque de maladie d’Alzheimer
- Les chercheurs ont déclaré avoir découvert que les biomarqueurs détectés dans le sang pouvaient indiquer un risque d’Alzheimer.
- De 1999 à 2019, les décès liés à la maladie d’Alzheimer ont augmenté de plus de 30 %.
- Il n’y a pas de remède pour cette maladie.
Des chercheurs de l’Université nationale d’Irlande à Galway et de l’Université de Boston affirment avoir découvert un biomarqueur dans le sang qui pourrait aider à identifier les personnes les plus à risque de contracter la maladie d’Alzheimer des années avant l’apparition des symptômes.
L’étude a récemment été publiée dans le Journal of Alzheimer’s Disease.
De 1999 à 2019, les décès liés à la maladie d’Alzheimer ont augmenté de 33%, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Pour l’étude, l’auteur principal de l’étude, le Dr Emer McGrath, professeur agrégé à la NUI Galway’s School of Medical Nursing and Health Sciences, a déclaré à Healthline que l’équipe a analysé des échantillons de sang de 52 adultes en bonne santé, qui ont ensuite été analysés à l’aide de TEP cérébrales spécialisées. de.
Les adultes ont participé à la Framingham Heart Study, une étude de plusieurs décennies parrainée à l’origine par le National Heart, Lung, and Blood Institute.
Des échantillons de sang ont été prélevés sur des personnes qui ne présentaient aucun symptôme de déclin cognitif et ont été testés à des niveaux cognitifs typiques à l’époque.
Des TEP dédiées ont été réalisées en moyenne sept ans après le test sanguin. Ces analyses spéciales peuvent détecter la quantité d’une protéine anormale appelée bêta-amyloïde détectée dans le cerveau.
Cette protéine a été associée à un risque accru de maladie d’Alzheimer.
L’analyse des chercheurs a révélé que des niveaux élevés d’un biomarqueur appelé P-tau181 étaient associés à une plus grande accumulation de bêta-amyloïde, ce qui pourrait signifier un risque accru de maladie d’Alzheimer.
Une analyse plus approfondie a révélé que ce biomarqueur surpassait les deux autres biomarqueurs pour prédire les futurs signes de bêta-amyloïde dans les scintigraphies cérébrales, selon les chercheurs.
« Les données préliminaires ont montré une forte association entre P-tau181 et le risque de développer une démence chez les personnes atteintes de troubles cognitifs légers », a déclaré McGrath. « En outre, des études menées à ce jour sur des personnes atteintes de démence et dans des séries d’autopsies ont montré que les personnes atteintes de démence ont des niveaux plus élevés de P-tau181 par rapport aux personnes sans démence. »
Elle a souligné que l’étude ajoute aux preuves existantes en démontrant une association significative entre P-tau181 et le risque de formation anormale d’amyloïde dans le cerveau.
McGrath souligne que l’identification d’une maladie au stade préclinique avant que les problèmes de mémoire ne surviennent signifie qu’il existe une possibilité de changer le cours de la maladie. Il n’existe actuellement aucun remède contre la maladie, mais il existe des traitements qui peuvent aider à soulager les symptômes.
« Nous avons besoin de biomarqueurs valides, accessibles et pratiques pour la démence, en particulier la démence préclinique, afin que nous puissions prédire avec précision et fiabilité les personnes à haut risque de développer une démence », a déclaré McGrath.
McGrath a expliqué que ses découvertes pourraient améliorer la façon dont nous détectons et traitons la maladie.
« Ce biomarqueur pourrait être utilisé pour identifier les personnes susceptibles d’être atteintes de démence avant que des symptômes cognitifs, tels que des problèmes de mémoire ou des changements de comportement, n’apparaissent », a-t-elle déclaré. « Par exemple, il pourrait [be] Utilisé comme test sanguin de dépistage dans la pratique des soins primaires. «
Cependant, McGrath a averti que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour déterminer un seuil approprié pour les tests sanguins afin de séparer les personnes à haut risque de développer une démence de celles à faible risque.
Elle a ajouté que le P-tau181 pourrait également être utilisé pour identifier les participants aux prochains essais cliniques de nouveaux traitements.
« La plupart des risques de développer la MA [Alzheimer’s disease] Génétiquement attribuable, en particulier, un risque accru de MA chez les parents de première génération de patients diagnostiqués avec une démence précoce.
Selon Sankara, certains facteurs de risque peuvent être modifiés pour réduire notre risque.
« Les facteurs de risque modifiables peuvent inclure les maladies cérébrovasculaires, le diabète, l’hypertension, l’obésité et la dyslipidémie, en particulier s’ils sont développés à l’âge moyen (personnes de moins de 50 ans) sont également associés à un risque accru de développement de la maladie d’Alzheimer », a-t-il déclaré.
Les patients ayant des antécédents de traumatisme crânien ou même d’inactivité physique et mentale courent également un risque plus élevé de maladie d’Alzheimer, a noté Sankara.
Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie pour la MA, les experts espèrent que des médicaments expérimentaux pourront s’avérer efficaces à l’avenir, a déclaré Sankara.
« Certains des médicaments expérimentaux en développement sont prometteurs », a-t-il poursuivi. « Malheureusement, aucun des médicaments testés dans les essais cliniques à ce jour n’a montré qu’il modifiait l’évolution de la maladie. »
Il a été démontré que l’exercice et l’activité active retardent le développement ou la progression de la MA.
« L’exercice régulier et une alimentation saine peuvent aider à réduire le risque de développer la maladie d’Alzheimer », a-t-il déclaré.
« Gérer les facteurs de risque modifiables tels que l’hypertension artérielle, le diabète et le cholestérol par l’arrêt du tabac », a-t-il ajouté, « qui ont tous démontré leur capacité à ralentir la progression de la MA. »
Des chercheurs ont trouvé un marqueur dans le sang de certaines personnes qui peut prédire qui développera la maladie d’Alzheimer sept ans avant l’apparition des symptômes.
Les experts disent que la découverte pourrait permettre aux médecins de modifier le cours de la maladie ou même de l’arrêter.
Ils disent également que nous pouvons ralentir la progression de la maladie ou réduire considérablement le risque de MA en modifiant nos habitudes de vie.
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