Quand les enfants de moins de 12 ans peuvent-ils recevoir le vaccin COVID-19 ?Voici ce qu’il faut savoir
Partager sur Pinterest Les enfants de moins de 12 ans pourraient recevoir un vaccin COVID-19 plus tard cette année. Drazen Zigic/Getty Images
- La FDA a approuvé un vaccin COVID-19 pour les jeunes adolescents, ce qui signifie que les enfants aussi jeunes que 12 ans peuvent désormais recevoir un vaccin COVID-19.
- Mais les parents de jeunes enfants voudront peut-être savoir quand leurs enfants pourront se faire vacciner.
- Une étude sur le vaccin pour les jeunes enfants est en cours, avec des résultats probables au début de l’automne.
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Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), près de la moitié des personnes aux États-Unis ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19, ce qui rapproche le pays d’une pandémie.
Mais une grande partie de la population n’a toujours pas été vaccinée. Beaucoup d’entre eux sont des enfants et des adolescents qui ne sont pas éligibles au vaccin COVID-19.
jusqu’à cette semaine.
Le 10 mai, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a étendu l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech pour inclure les adolescents dès l’âge de 12 ans.
Cette évolution, ainsi que la disponibilité généralisée des doses de vaccin aux États-Unis, aideront le pays à retrouver plus tôt un sentiment de normalité.
« Plus nous aurons d’enfants vaccinés, plus il sera facile pour nos communautés de rouvrir en toute sécurité, de rouvrir les écoles et de reprendre les sports parascolaires », a déclaré le Dr Walter DeHotty, professeur agrégé de pédiatrie à l’Université du Nouveau-Mexique.
D’autres vaccins COVID-19 pourraient être approuvés pour les jeunes adolescents dans les mois à venir.
Les jeunes enfants, cependant, devront attendre plus longtemps, peut-être au début de l’automne ou à la fin de l’année, car la recherche dans ce groupe d’âge ne fait que commencer.
Vous trouverez ci-dessous une ventilation de l’état actuel des vaccins COVID-19 pour les enfants et les adolescents.
Pfizer-BioNTech : actuellement approuvé
La FDA a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 en décembre 2020 pour une utilisation chez les personnes de 16 ans et plus.
Le 10 mai, la FDA a élargi l’EUA pour inclure les enfants de 12 à 15 ans.
Cela est basé sur des données publiées par les entreprises en mars montrant que le vaccin était très efficace contre les infections symptomatiques à coronavirus dans ce groupe d’âge.
Le comité consultatif sur les vaccins du CDC doit se réunir le 12 mai pour discuter de l’opportunité de recommander le vaccin aux jeunes adolescents.
Le vaccin Pfizer-BioNTech devrait être disponible pour les enfants âgés de 12 à 15 ans peu de temps après la sortie du CDC, a déclaré le Dr Andi Shane, chef de la division des maladies infectieuses pédiatriques de la faculté de médecine de l’Université Emory, lors d’un événement en direct sur Facebook le 11 mai. Le comité consultatif prend une décision.
« Espérons que le vaccin commencera jeudi matin [for this age group]peut-être même plus tôt », a-t-elle déclaré.
De plus, « l’un des avantages de l’inscription électronique est que vous pouvez prendre rendez-vous à l’avance, ce qui se fait désormais dans de nombreux endroits ».
Moderna-NIAID : Autorisation d’utilisation d’urgence probable au début de l’été
La FDA a émis un EUA en décembre pour le vaccin Moderna-NIAID pour les personnes de 18 ans et plus.
Moderna a annoncé dans une première analyse des résultats des phases 2 et 3 que ses essais cliniques ont montré que le vaccin était efficace à 96% contre les infections symptomatiques à coronavirus chez les 12 à 17 ans.
La société n’a pas précisé quand elle soumettra une demande EUA à la FDA pour l’utilisation du vaccin dans ce groupe d’âge.
Cela dépendra du moment où l’entreprise soumettra les données à la FDA et du moment où l’agence et le CDC examineront les résultats.
Janssen : Essais cliniques en cours
Le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson a reçu une autorisation d’urgence de la FDA pour une utilisation chez les personnes de 18 ans et plus.
La société a élargi ses essais de vaccins en avril pour inclure des enfants âgés de 12 à 17 ans. La société n’a pas annoncé quand elle s’attend à recevoir les résultats de l’étude.
Dehority, qui a dirigé l’essai de vaccin pédiatrique COVID-19 de Moderna à l’Université du Nouveau-Mexique, a déclaré que l’essai de vaccin chez les enfants et les adolescents est similaire à bien des égards à l’étude sur les adultes, à l’exception de quelques différences clés.
« Nous devons obtenir le consentement des parents avant que les enfants puissent participer. Les enfants qui sont assez âgés doivent également donner leur propre consentement pour participer », a-t-il déclaré.
De plus, « nous allons généralement un peu plus lentement sur ce que nous appelons des » études d’escalade de dose « , car les enfants ne sont pas de petits adultes », a-t-il déclaré. « Nous ne savons pas quelle dose [of vaccine] fonctionnera, donc nous commençons généralement avec une dose plus faible et l’augmentons progressivement jusqu’à ce que nous trouvions le bon niveau. «
Pfizer-BioNTech : Autorisation d’utilisation d’urgence possible au début de l’automne
Pfizer recrute actuellement des enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour une étude de vaccin pédiatrique.
La société a déclaré lors d’un appel aux résultats début mai qu’elle prévoyait de demander une EUA en septembre pour son vaccin destiné aux enfants de 2 à 11 ans.
Le moment exact dépendra de la rapidité avec laquelle l’entreprise terminera ses recherches dans ce groupe d’âge.
Moderna-NIAID : Autorisation d’utilisation d’urgence probable au début de l’automne
Moderna recrute également des enfants âgés de 6 mois à 11 ans pour un essai de vaccin pédiatrique.
La société n’a pas précisé quand les résultats de l’essai seront disponibles, mais si elle suit un calendrier similaire à celui de Pfizer, elle pourrait demander une EUA pour les enfants âgés de 2 à 11 ans au début de l’automne.
Pfizer-BioNTech : Autorisation d’utilisation d’urgence possible d’ici fin 2021
Les essais de vaccins pédiatriques en cours de Pfizer incluent des enfants de 6 mois à 2 ans.
La société a déclaré lors de son appel aux résultats la semaine dernière qu’elle prévoyait de déposer une demande d’EUA pour ce groupe d’âge au cours du dernier trimestre de 2021.
Encore une fois, ce calendrier peut changer une fois que la recherche progresse bien.
Moderna-NIAID : Autorisation d’urgence possible d’ici fin 2021
Moderna recrute également des enfants plus jeunes pour un essai de vaccin pédiatrique.
La société n’a pas précisé quand elle obtiendrait les résultats de l’essai, mais si elle suit un calendrier similaire à celui de Pfizer, une demande d’EUA pour ce groupe d’âge pourrait arriver plus tard cette année.
Les pédiatres, les parents et les responsables de la santé publique attendent avec impatience les résultats alors que les essais d’un vaccin chez les jeunes enfants progressent.
Le Dr Evan Anderson, professeur de médecine et de pédiatrie à la faculté de médecine de l’Université Emory, a diffusé l’événement en direct sur Facebook.
« Et nous sommes impatients de disposer de données dans un proche avenir pour soutenir notre capacité à développer un vaccin pour les jeunes enfants. »
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