Ted Kopper : « C’est dommage » que nous n’en fassions pas plus pour traiter la MPOC aux États-Unis
Plus de 20 ans après avoir partagé sur Pinterest, Grace Anne Dorney Koppel et son mari, le journaliste de diffusion Ted Koppel (photo ci-dessus), travaillent toujours pour améliorer la sensibilisation et le financement pour traiter cette maladie pour les autres via la Fondation Dorney-Koppel. Noam Galai/Getty Images historiques
- Ted Koppel et son épouse Grace Anne Dorney Koppel ont fondé la Fondation Dorney-Koppel pour sensibiliser à la maladie pulmonaire chronique MPOC.
- Grace Anne Dorney Koppel vit avec la MPOC depuis 20 ans. Elle a fait d’aider les autres vivant dans les mêmes conditions sa passion de toujours.
- Bien que la MPOC soit souvent associée au tabagisme, plus de 25 % des patients atteints de MPOC n’ont jamais fumé.
- Les personnes atteintes de MPOC courent un risque accru de complications graves de la COVID-19.
Ted Koppel est surtout connu pour ses distinctions en tant que journaliste de diffusion, en particulier ses 25 années d’animation de « Nightline » sur ABC.
Cependant, son enthousiasme personnel est tout aussi remarquable.
Koppel et sa femme de 58 ans, Grace Anne Dorney Koppel, ont pour mission de sensibiliser le public à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
La MPOC est un groupe de maladies pulmonaires, dont l’emphysème et la bronchite chronique, qui bloquent le flux d’air et rendent la respiration difficile.
En 2001, après avoir lutté pour s’allonger, dormir et marcher, Donny Koper a reçu un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique.
« Je ne peux pas être dans une pièce de 20 pieds sans m’arrêter pour reprendre mon souffle. C’est simple, mais la MPOC ne l’est pas. C’est une maladie qui prend des décennies et qui progresse lentement dans vos poumons. À moins que vous ne soyez diagnostiqué tôt ou vous aurez à peu près un effondrement », a déclaré Donny Koper à Healthline.
Bien que le tabagisme soit la cause de sa maladie pulmonaire obstructive chronique, le diagnostic de Dorney Koppel est survenu une décennie après qu’elle ait cessé de fumer.
« Quand j’ai commencé à fumer, je ne me rendais pas compte des risques que je prenais, et quand j’ai arrêté il y a 30 ans, 10 ans avant mon diagnostic, c’était trop tard », a-t-elle déclaré.
Bien que le tabagisme soit l’une des causes de la MPOC, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rapportent qu’environ 25 % des adultes atteints de la maladie n’ont jamais fumé.
Dans ces cas, l’exposition du lieu de travail à la poussière, aux gaz, aux produits chimiques, etc. peut en être la cause.
Le Dr Han Meilan, professeur de médecine à l’Université du Michigan, a déclaré que de nombreuses personnes croient à tort que le tabagisme est la seule cause de la MPOC.
« Une autre idée fausse est que ces patients sont des hommes plus âgés. Nous savons que les effets de la fumée de tabac sur les poumons peuvent en fait être observés à l’âge moyen, environ la moitié [of] Les personnes atteintes de MPOC aux États-Unis sont des femmes », a déclaré Han à Healthline.
Un manque de compréhension de la MPOC peut également contribuer au fait qu’environ 12 à 15 millions d’Américains ont la maladie et ne le savent pas, selon la COPD Alliance of America.
« Nous n’avons pas de dépistage systématique des maladies pulmonaires, ce qui conduit à un sous-diagnostic », a déclaré Han. « De plus, certains patients peuvent initialement être asymptomatiques, puis même au fur et à mesure que la maladie progresse, les patients peuvent attribuer les symptômes à d’autres causes plutôt que de poser des questions à leur fournisseur de soins de santé. »
Lorsque Dorney Koppel a reçu un diagnostic de MPOC, sa fonction pulmonaire n’était que de 27 %.
Son médecin lui a donné 3 à 5 ans à vivre.
« Il a dit: » D’accord, je vous suggère de vous préparer pour votre lit de mort « », se souvient-elle.
Cependant, Dorney Koppel pense que la réadaptation pulmonaire, un programme d’exercices combiné à une éducation sur la MPOC, a allongé son pronostic.
« Je suis allé en réadaptation pulmonaire et j’ai obtenu mon diplôme, et je pratique toujours ce que j’ai appris, 20 ans plus tard, et bien sûr j’ai fait des recherches sur la maladie et j’en ai beaucoup appris pendant cette période », a déclaré Donny. mentionné.
Grâce à sa femme d’avoir pu obtenir un tel traitement, Koper a déclaré qu’il voulait payer d’avance, d’autant plus que de nombreuses personnes atteintes de MPOC aux États-Unis n’ont pas les moyens de se faire soigner.
« Grace Anne a parlé de l’impact de la réadaptation pulmonaire, l’impact était énorme, cela a eu un impact énorme sur sa vie et la vie de nombreuses personnes. Mais la réadaptation pulmonaire n’est disponible que pour un petit pourcentage de personnes atteintes de MPOC, c’est une stigmatisation nationale « , a déclaré Koper à Healthline.
Pour changer cela, le couple a créé la Fondation Doni-Koppel. Au cours des 11 dernières années, ils ont établi des cliniques de réadaptation pulmonaire en Virginie-Occidentale, au Maryland et à la Nouvelle-Orléans.
« Presque toutes nos cliniques sauf une se trouvent en Amérique rurale, car c’est là que la MPOC a la prévalence la plus élevée et où les gens ont le moins d’installations pour apprendre à prendre le contrôle de leur vie », a déclaré Dorney Koppel.
Selon l’American Lung Association, ils espèrent également collecter des fonds par le biais de la fondation, étant donné que la maladie pulmonaire obstructive chronique est la troisième cause de décès aux États-Unis.
« Pensez-y. C’est la troisième plus grande maladie chronique du pays après les maladies cardiaques et le cancer … où se classe-t-elle en termes de financement du Congrès? Je pense que c’est la 165e. C’est juste une honte », a déclaré Koper. .
Pour sensibiliser et commémorer le mois national de sensibilisation à la MPOC, la fondation organisera un concert virtuel gratuit mettant en vedette Lyle Lovett, Rodney Crowell et Steve Earle.
Regardez le concert jusqu’au 25 novembre en visitant la page Facebook de Lyle Lovett, la page YouTube ou LyleLovett.com.
La MPOC est diagnostiquée sur la base des antécédents médicaux et d’un test respiratoire appelé spirométrie.
« Lorsque les patients ont subi des tests respiratoires, nous avons observé un schéma caractéristique d’incapacité à libérer rapidement de l’air. Les petites maladies des voies respiratoires et les trous dans le tissu pulmonaire (emphysème) conduisent à un emprisonnement d’air », a déclaré Han.
Pour évaluer par soi-même si votre respiration doit être contrôlée par un médecin, la Fondation Dorney-Koppel, L’auto-évaluation de la MPOC est proposée par COPD SOS en collaboration avec la COPD Foundation, l’American Respiratory Care Foundation et FCB Health de New York.
« La MPOC est une maladie courante et hautement morbide qui est sous-diagnostiquée et sous-financée… il faut rappeler aux personnes présentant des symptômes respiratoires et aux prestataires de soins de santé l’importance d’un diagnostic précoce et d’une initiation rapide du traitement », a déclaré le professeur agrégé de l’Université Johns, le Dr Enid Neptune. de Hopkins a déclaré à Healthline.
Bien qu’il n’existe actuellement aucun remède contre la MPOC, en plus de la réadaptation pulmonaire, les médicaments et les stéroïdes inhalés peuvent aider à réduire l’inflammation des poumons et à améliorer la qualité de vie.
Cependant, Neptune espère que davantage de diagnostics et de traitements efficaces sont à la hausse.
« [The] Développer des outils de recherche qui nous permettent d’identifier les signatures moléculaires de la MPOC pouvant être utilisées pour un diagnostic précis et un ciblage thérapeutique efficace est une avancée importante », a-t-elle déclaré.
Alors que la communauté médicale continue de faire sa part, Dorney Koppel continue de faire sa part.
« Je suis une défenseuse des patients. Je défends cette maladie parce que je sais qu’avec un traitement – un traitement approprié – les gens peuvent vraiment retrouver leur vie », a-t-elle déclaré. « Il est temps d’éliminer la stigmatisation et de traiter la maladie et les gens. »
Son mari soutient ses efforts et est heureux d’utiliser sa notoriété en tant que journaliste de premier plan pour ouvrir des portes.
Cependant, Koper a déclaré que sa femme était une force naturelle ouvrant la voie.
« [She] D’un côté, il s’agit clairement d’un point de vue très biaisé, plus préoccupé par les droits des patients et ce que les patients doivent faire et ce que les patients peuvent faire que toute autre personne dans le pays. Elle a fait un excellent travail », a déclaré Koper.
Cathy Cassata est une rédactrice indépendante spécialisée dans la santé, la santé mentale, l’actualité médicale et les histoires inspirantes. Elle écrit avec empathie et précision, et excelle à communiquer avec les lecteurs de manière perspicace et engageante.En savoir plus sur son travail ici.
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