Alonzo Mourning: Comment la star de la NBA s’est remise d’une maladie rénale

Partager sur Pinterest La légende de la NBA Alonzo Mourning sensibilise aux maladies rénales héréditaires après s’être remis d’une greffe de rein qui lui a sauvé la vie.Image reproduite avec l’aimable autorisation de Vertex

• Le membre du Temple de la renommée de la NBA, Alonzo Mourning, partage son parcours avec une maladie rénale.
• Le légendaire basketteur est revenu en NBA en 2004 après avoir subi une greffe de rein en 2003.
• Mourning dirige la campagne Power Forward pour sensibiliser le public aux maladies rénales d’origine génétique.

Le légendaire membre du Temple de la renommée de la NBA, Alonzo Mourning, était un joueur clé de l’équipe américaine aux Jeux olympiques d’été de 2000 à Sydney, en Australie. Il a aidé l’équipe à remporter la médaille d’or.

Cependant, pendant les Jeux olympiques, il a commencé à ressentir un gonflement sur tout son corps et un manque d’énergie.

« J’ai dû faire des allers-retours [between Sydney and home] Parce que j’avais promis à ma femme à l’époque que je reviendrais pour la naissance de ma fille, et [while flying] J’ai remarqué que j’avais une néphrite – un gonflement des jambes », a déclaré Mourning à Healthline.

Le médecin de l’équipe olympique a d’abord cru que l’enflure était causée par le fait d’être resté longtemps assis dans l’avion, et Mourning a insisté pour ne pas participer à la compétition.

Après les Jeux olympiques, cependant, un examen de routine a révélé des anomalies dans ses reins, conduisant au diagnostic d’une maladie rénale rare ressemblant à une fuite de protéines appelée glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS). Cette condition peut entraîner de graves cicatrices pouvant entraîner des lésions rénales permanentes et une insuffisance rénale.

« C’est incroyable quand vous entraînez votre corps à ignorer les choses, comme un athlète professionnel, et que vous revenez quand même jouer parce que si je savais ce qui se passait avec mon corps à ce moment-là, je ne jouerais probablement pas », a déclaré Mourning. .

Mourning a appris que son état était causé par le gène APOL1, et que les personnes qui ont deux copies du gène avec certaines variations peuvent être plus à risque de maladie rénale médiée par APOL1 (AMKD). Le FSGS est une manifestation clinique de l’AMKD.

Bien qu’il existe des variantes de risque qui entraînent la maladie, le fait d’avoir les deux variantes de risque ne signifie pas qu’une personne développera la DMLA, a déclaré le Dr Susanne Nicholas, membre du comité directeur du programme APOL1 de l’Initiative sur la santé rénale de l’American Society of Nephrology.

« Vous allez avoir besoin d’un autre activateur, qui n’est pas entièrement compris mais qui pourrait inclure une inflammation ou un autre facteur environnemental », a-t-elle déclaré à Healthline.

AMKD affecte principalement les personnes d’ascendance africaine, a-t-elle ajouté. De plus, par rapport aux Américains blancs, les Noirs ou les Afro-Américains étaient plus de trois fois plus susceptibles de développer une insuffisance rénale, et les Hispaniques ou les Latinos étaient 1,3 fois plus susceptibles de développer une insuffisance rénale.

Nicholas recommande que si vous pensez être d’ascendance africaine (en particulier d’ascendance ouest-africaine, afro-caribéenne), un membre de la famille a reçu un diagnostic d’AMKD ou souffre d’une maladie rénale progressive.

« La détection précoce pourrait permettre aux personnes à risque de progression de la maladie rénale de suivre les directives, selon les directives de leurs médecins, afin de réduire le risque de progression de la maladie rénale », a-t-elle déclaré.

« Il est relativement facile maintenant d’envoyer un échantillon de salive à l’un des deux laboratoires spécialisés pour des tests génétiques », a déclaré le Dr Maria DeVita, chef de la néphrologie à l’hôpital Lenox Hill.

Après que Mourning ait reçu un diagnostic de maladie rénale, il a subi des tests génétiques et a appris qu’il était porteur de l’APOL1.

« La seule chose que nous pouvons faire est d’être actif et de nous faire tester … si nous l’avons fait, alors nous pouvons comprendre … et consulter nos médecins pour déterminer comment nous pouvons prendre les bonnes décisions pour notre santé à long terme — terme. »

Mourning a travaillé avec des médecins pour trouver la meilleure façon de gérer la maladie. À cette époque, et aujourd’hui, il n’existe aucun traitement approuvé par la FDA pour l’AMKD.

« Le traitement se concentre sur l’optimisation de la pression artérielle et la réduction de la protéinurie [high levels of protein in urine] Des médicaments », a déclaré DeVita.

Mourning, qui pesait 6 à 10 livres et pesait 240 livres, était un patient unique lorsqu’il a été diagnostiqué pour la première fois.

« J’étais un peu comme un rat d’essai pour mes médecins parce qu’ils n’avaient jamais eu affaire à quelqu’un de mon âge ou ne m’avaient jamais traité comme ça », a-t-il déclaré.

Il a subi une greffe de rein en 2003 et a raté toute la saison 2002-2003 avec le Miami Heat.

Bien que la génétique ait contribué à sa maladie, elle a également contribué à lui sauver la vie.

« La beauté de tout cela est que j’ai un donneur vivant apparenté; mon cousin au second degré (le fils du frère de ma grand-mère) a fait don de son rein, essentiellement pour protéger ma vie », a déclaré Mo. Ning a déclaré.

À sa connaissance, il est le premier de sa famille à souffrir d’insuffisance rénale chronique. Il espère que partager ses antécédents médicaux avec sa famille les aidera à rester en bonne santé.

« L’histoire familiale est très importante, donc tout le monde devrait poser des questions à ses proches si elle apparaît dans l’arbre généalogique », a déclaré DeVita.

Pour Mourning, connaître son état a aidé à apaiser ses peurs. Il a demandé aux médecins d’expliquer ce qu’ils savaient afin qu’il puisse savoir.

« [It’s] C’est comme quand vous avez un test à passer et que vous entrez dans la salle de classe, vous savez que vous avez un test à passer, mais vous n’étudiez pas. Vous avez peur, vous n’êtes pas sûr, vous savez que vous allez échouer, mais si vous étudiez pour le test, vous vous sentez prêt et confiant pour le passer », a déclaré Mourning.

Après avoir étudié par lui-même, il est plus confiant face à la maladie rénale et prêt à continuer sa vie, et il se donne à fond. En 2004, il est revenu jouer dans la NBA, et en 2006, il a mené le Miami Heat à un championnat du monde.

« Puis j’ai commencé à penser aux 37 autres millions d’Américains … qui ont statistiquement une maladie rénale chronique », a déclaré Mourning.

Au fil du temps, Mourning s’est sentie habilitée à aider d’autres personnes confrontées à une maladie rénale. En plus d’être vice-président des programmes et du développement des joueurs pour le Miami Heat et fondateur de la Mourning Families Foundation, il défend la santé rénale pendant son temps libre.

Dans un effort récent, il s’est associé à Vertex et à leur campagne Power Forward pour sensibiliser à AMKD.

« Sur cette plate-forme, [I’m] Encourager des millions de personnes à prendre une part active à leur propre santé ; aucun d’entre nous ne peut s’asseoir et attendre que quelqu’un d’autre le fasse pour nous. Nous devons tous faire le premier pas », a-t-il déclaré.

En s’exprimant, il espère que d’autres apprendront leurs antécédents familiaux, chercheront des tests génétiques le cas échéant, seront informés sur les maladies rénales et consulteront leur médecin régulièrement.

« Vous ne pouvez pas simplement agiter une baguette magique et vous attendre à ce que les choses se présentent à vous. Vous devez être un participant actif et un conseiller [doctors] Déterminez ce qui se passe dans votre corps, surtout si vous êtes fatigué, léthargique ou si vous avez les jambes enflées comme moi », a déclaré Mourning.

Pour ceux qui sont actuellement confrontés à une maladie rénale, il dit de creuser profondément, physiquement et mentalement.

« Si vous abandonnez mentalement et que vous ne pensez pas pouvoir vous aider, je prouve [that that’s not true] Parce que vous n’avez qu’à faire tous les ajustements nécessaires que vous devez faire, qu’il s’agisse de régime, d’exercice, de boire suffisamment d’eau, de manger des aliments moins salés – il y a beaucoup de choses différentes que vous pouvez faire pour faire des ajustements au fur et à mesure, peu importe le plan de traitement votre médecin vous met », a déclaré Mourning.

Le 19 décembre 2022 marquera 19 ans depuis la greffe de rein de Mourning. Ce jour-là, il avait prévu de célébrer l’importance du don d’organes et de reconnaître tous les ajustements qu’il a faits au fil des ans, comme suivre un régime à base de plantes, faire de l’exercice régulièrement et éviter les drogues.

« J’aimerais pouvoir fêter encore 19 ans », a-t-il déclaré.

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