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Coup de rappel COVID-19

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Faut-il attendre une piqûre de rappel COVID-19 ciblant Omicron ? 


  • Avec le lancement du booster COVID-19 dédié d’Omicron à l’automne, les personnes éligibles à un rappel peuvent maintenant se demander s’ils doivent attendre.
  • Le booster reformulé sera probablement disponible en octobre.
  • Actuellement, les Américains âgés de 5 ans et plus sont éligibles pour le premier rappel.
  • Les adultes de 50 ans et plus, et certaines personnes modérément ou sévèrement immunodéprimées de 12 ans et plus, sont éligibles pour un deuxième rappel.

En juin, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a recommandé aux fabricants de vaccins d’inclure dans leurs vaccins COVID-19 un ingrédient qui cible les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5 hautement circulantes, dont l’État représente plus de 80% des Cas américains.

Ces vaccins reformulés – qui comprendront également les ingrédients originaux du vaccin – pourraient être disponibles dès octobre.

Cela donne à ceux qui sont désormais éligibles pour leur premier ou deuxième rappel la possibilité de :

Faut-il les renforcer dès maintenant pour augmenter la protection contre la vague actuelle de coronavirus ?

Ou attendre qu’un nouveau vaccin contre la sous-variante Omicron soit disponible, peut-être cet automne ?

Une fois que la FDA aura approuvé un rappel bivalent, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) évalueront qui peut et devrait obtenir le nouveau rappel.

D’après ce que la FDA a dit jusqu’à présent, toute personne éligible à un rappel – une première ou une deuxième fois – recevra un nouveau rappel bivalent lorsqu’il sera disponible. Le vaccin actuel sera réservé à la première série de personnes.

Actuellement, les Américains âgés de 5 ans et plus sont éligibles pour le premier rappel.

De plus, les adultes de 50 ans et plus, et certaines personnes modérément ou sévèrement immunodéprimées de 12 ans et plus, sont éligibles pour un deuxième rappel.

Les responsables américains de la santé travailleraient également sur un plan pour permettre à tous les adultes américains de recevoir un deuxième rappel COVID-19. CNN.

Le moment d’une vaccination de rappel varie d’au moins 2 mois à au moins 5 mois après la dernière dose d’une personne, selon le risque d’une personne et le vaccin qu’elle a initialement reçu.

Le CDC dispose d’un outil en ligne pour vous aider à déterminer quand obtenir un rappel. Ceci est basé sur les boosters actuellement disponibles.

Les vaccins COVID-19 actuels continuent de fournir une forte protection contre les maladies graves et l’hospitalisation, a déclaré le Dr Susan Huang, spécialisée dans les maladies infectieuses à UCI Health dans le comté d’Orange, en Californie.

Mais face aux sous-variantes hautement circulantes d’Omicron, ces vaccins offrent une protection limitée contre les maladies légères à modérées, a-t-elle déclaré.

« [This] Huang, directeur médical de l’épidémiologie et de la prévention des infections à UCI Health et professeur de maladies infectieuses à UCI Health, a déclaré à l’École de médecine de l’UCI.

De plus, puisque la FDA a entièrement approuvé le vaccin Pfizer-BioNTech pour les personnes de 12 ans et plus – et le vaccin Moderna pour les 18 ans et plus – elle s’attend à ce que ces groupes d’âge soient éligibles pour le nouveau vaccin bivalent à l’automne.

Les personnes éligibles à un rappel doivent maintenant décider de recevoir le vaccin actuel dès qu’elles sont éligibles ou d’attendre l’automne pour recevoir le nouveau vaccin bivalent.

C’est une conversation que les gens peuvent vouloir avoir avec leur médecin ou un autre professionnel de la santé qui peut les aider à peser les avantages et les risques d’attendre jusqu’à l’automne pour obtenir un coup de pouce.

Parce que les nouveaux rappels ne seront pas disponibles avant au moins octobre – en supposant qu’il n’y ait pas de retard dans la production ou l’approbation de la FDA – elle conseille aux gens de se faire vacciner dès qu’ils se qualifient, a déclaré Huang.

Le Dr Bruce Y. Lee, professeur à la CUNY Graduate School of Public Health and Health Policy, est d’accord, d’autant plus que les cas de coronavirus augmentent à nouveau dans certaines parties des États-Unis, entraînés par BA.4 et BA.5.

« Attendre l’automne pour augmenter les prix ne vous protégera pas pour le reste de l’été, que nous vivons », a-t-il déclaré.

De plus, « rien ne vous empêche d’obtenir un rappel maintenant et un nouveau rappel plus tard », a-t-il déclaré.

Le 13 juillet, les cas de coronavirus étaient en moyenne d’environ 140 000 par jour, selon le Johns Hopkins University Coronavirus Resource Center.

C’est une sous-estimation de la véritable transmission communautaire du virus, car de plus en plus de personnes utilisent les tests à domicile – souvent sans rapporter les résultats – et beaucoup ne se font même pas tester.

Le nombre d’hospitalisations au COVID-19 qui reflète plus précisément la transmission communautaire est d’environ 40 000 par jour, presque aussi élevé qu’en novembre 2021 avant la vague Omicron.

Les personnes éligibles devraient également envisager d’obtenir un rappel maintenant, car le CDC peut recommander d’attendre au moins 2 à 5 mois après le dernier coup avant d’obtenir un nouveau rappel, a déclaré Huang.

« Obtenir le rappel donne désormais suffisamment de temps pour qu’une telle période de » verrouillage « passe à l’arrivée d’octobre », a-t-elle déclaré.

Bien que les rappels COVID-19 soient sur le marché aux États-Unis depuis des mois, environ la moitié des personnes éligibles pour leur premier rappel n’ont pas été vaccinées, selon le CDC.

De plus, environ 30% des personnes de 65 ans et plus – un groupe à haut risque – n’ont pas reçu leur premier rappel. La vitesse du deuxième booster était encore pire.

Lee recommande fortement que les personnes âgées et celles dont le système immunitaire est affaibli reçoivent un coup de pouce dès qu’elles sont admissibles.

Il pense également que les personnes les plus à risque de contracter le coronavirus – telles que les travailleurs de la santé, les enseignants et les autres personnes qui entrent en contact avec de nombreuses personnes tout au long de la journée – pourraient désormais envisager d’utiliser des rappels.

« Les deux groupes de personnes sont peut-être désormais mieux placés pour être promus », a-t-il déclaré.

Certaines personnes qui ont récemment contracté le coronavirus peuvent vouloir ignorer le rappel lorsqu’elles sont éligibles.

Bien que l’infection offre une certaine protection immunitaire, avec les sous-variantes d’Omicron, il n’y a aucune garantie contre la réinfection. Selon des études récentes, même une infection antérieure par BA.1 n’exclut pas une réinfection par BA.5.

« Nous savons que le coronavirus affaiblit l’immunité, que ce soit [gained through] Infection naturelle ou vaccination », a déclaré le conseiller médical en chef de la Maison Blanche, le Dr Anthony Fauci, lors d’un briefing le 12 juillet.

« Donc, si vous avez été infecté ou vacciné et que vous avez besoin d’un rappel, vous devriez opter pour un rappel », a-t-il ajouté.

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COVID-19 en chiffres : les vaccinations continuent d’être protégées



Partager sur PinterestLes vaccins COVID-19 continuent de protéger les gens contre les maladies graves et la mort.Emily Cusk/AFP via Getty Images

  • La variante delta de COVID-19 provoque une augmentation des cas aux États-Unis, Et en raison d’une couverture vaccinale inégale d’un État à l’autre, les taux de transmission sont plus élevés.
  • Les nouveaux cas de COVID-19 et les hospitalisations restent largement limités aux personnes non vaccinées, seul un faible pourcentage d’individus vaccinés présentant des percées d’infection.
  • Bien que certains rapports suggèrent que le vaccin a réduit l’efficacité contre l’infection symptomatique au COVID-19 avec la variante Delta, les données réelles montrent que les trois vaccins disponibles offrent une bonne protection contre l’hospitalisation et la mort.
  • Le CDC recommande que toute personne de plus de 12 ans éligible au vaccin.

Aux États-Unis, les nouvelles infections au COVID-19, les hospitalisations et les décès continuent d’augmenter, en particulier dans les zones à taux élevés de transmission communautaire et à faible couverture vaccinale.

Le sud des États-Unis, en particulier l’Arkansas, le Mississippi, la Floride et l’Alabama, a lutté contre de nouveaux groupes d’épidémies de COVID-19. Les hôpitaux disent qu’ils risquent d’être submergés par les patients et qu’ils ne seront peut-être pas en mesure de tous les gérer.

Parmi les patients hospitalisés, un nombre croissant d’enfants sont des enfants, dont la plupart ne sont toujours pas vaccinés.

Cependant, des données récentes semblent suggérer que l’efficacité du vaccin Pfizer-BioNTech contre l’infection au COVID-19 a diminué par rapport à celle de Moderna. Cela a soulevé des inquiétudes concernant un vaccin.

Mais quelle est l’efficacité des vaccins dans la pratique ? Ont-ils évité suffisamment d’hospitalisations et de décès liés au COVID-19 comme on le prétend ?

Voici ce que signifient les chiffres :

Les cas de COVID-19 et les hospitalisations aux États-Unis augmentent chaque jour à mesure que la variante Delta plus contagieuse augmente.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la moyenne sur sept jours des nouveaux cas de COVID-19 dans toutes les populations américaines est de 128 347.

Il y a un mois, le nombre moyen de cas était d’un peu plus de 33 000, selon le CDC.

La flambée des cas a également mis la pression sur les hôpitaux et les professionnels de la santé.

Au moins 80% des lits des unités de soins intensifs (USI) de l’Arkansas étaient occupés la semaine dernière et le 17 août, l’Alabama Hospital Association a signalé que l’État manquait de lits en soins intensifs.

Plus de 168 millions d’Américains ont été entièrement vaccinés contre le COVID-19, et seul un petit pourcentage a eu un cas décisif qui a entraîné une hospitalisation.

Les vaccins continuent de protéger les personnes contre les maladies graves et les décès dus au COVID-19, selon une analyse de la Kaiser Family Foundation (KFF) basée sur les données du tableau de bord COVID-19 de l’Université Johns Hopkins et du département américain de la Santé et des Services sociaux.

La grande majorité des personnes qui meurent du COVID-19 ne sont pas vaccinées. Dans 48 États, les cas mortels de COVID-19 parmi les personnes vaccinées sont soit très faibles, soit presque nuls.

Quelques cas décisifs

Le taux de percée pour les cas complètement vaccinés était inférieur à 1% dans tous les États.

Le Connecticut, par exemple, avait le taux d’évasion le plus bas à 0,01 %. Plus de 64% de l’état est complètement vacciné.

En Arizona, 94,1 % des nouveaux cas de COVID-19 impliquent des personnes non vaccinées.

Même au Tennessee, où la couverture vaccinale est de 41 %, seulement 0,4 % des personnes atteintes de coronavirus ont été entièrement vaccinées.

hospitalisé

En août, le nombre de personnes entièrement vaccinées hospitalisées n’était que de 8 054, selon le CDC. Ce n’est qu’une fraction des 168 millions de personnes qui ont été complètement vaccinées.

Une grande proportion (17 %) de ces cas hospitalisés étaient des personnes qui ne présentaient pas de symptômes de COVID-19 et ont été classées comme asymptomatiques. Ils ont peut-être été hospitalisés pour d’autres maladies et ont ensuite découvert qu’ils avaient le COVID-19.

Ces dernières semaines, en Californie, dans le Delaware, le District de Columbia, l’Indiana, le New Jersey, le Nouveau-Mexique, le Vermont et la Virginie, les hospitalisations des personnes vaccinées contre le COVID-19 ont été quasiment nulles.

Dans l’Arkansas, le taux était de 0,06 %, ce qui signifie que plus de 99 % des patients hospitalisés n’étaient pas vaccinés.

Plus de 95 % des patients hospitalisés en Alaska et 99,93 % des patients hospitalisés dans le New Jersey ne sont pas non plus complètement vaccinés.

Le Vermont, avec 67% de sa population entièrement vaccinée, avait des statistiques similaires, avec 13 hospitalisations sur 276.

Dans une étude de la Kaiser Family Foundation, les personnes non vaccinées représentaient plus de 9 hospitalisations ou décès sur 10 dus au COVID-19.

nombre de morts

Sur les 8 054 cas de COVID-19 hospitalisés, au moins 1 587 sont décédés. C’est encore une infime fraction des 168 millions de personnes vaccinées aux États-Unis.

Plus de 96% et 99,91% des décès dans le Montana et le New Jersey n’étaient pas complètement vaccinés.

Si l’on regarde le nombre de personnes qui ont été vaccinées contre le COVID-19, le District de Columbia est un autre bon exemple à étudier. Sur les 200 personnes complètement vaccinées contre le SRAS-CoV-2, seules 13 ont été hospitalisées et personne n’est décédé.

Cependant, à mesure que la variante Delta proliféra, les responsables de la santé ont constaté une augmentation des cas symptomatiques de COVID-19 parmi les personnes vaccinées, bien qu’elles soient restées hautement protégées contre les symptômes graves.

Le 18 août, le CDC a annoncé qu’une injection de rappel COVID-19 sera disponible pour les personnes qui ont été vaccinées avec le vaccin à ARNm au moins au cours des 8 derniers mois. La décision intervient après que la variante Delta a pu provoquer davantage de cas décisifs de COVID-19 ces derniers mois.

Les personnes qui reçoivent le vaccin J&J devraient également recevoir une injection de rappel, mais les chercheurs attendent plus de données.

Une étude menée par la Mayo Clinic et la société de biotechnologie basée à Cambridge nference et publiée dans la préimpression MedRxiv la semaine dernière a montré que l’efficacité du vaccin Moderna contre la variante Delta est tombée à 76% et celle de Pfizer à 42%.

Ravina Kullar, experte en maladies infectieuses et épidémiologiste basée à Los Angeles, a déclaré à Healthline que les conclusions de la Mayo Clinic devaient être évaluées par rapport à d’autres données publiées examinées par des pairs.

« Il est intéressant de noter que dans cette étude observationnelle, qui n’a pas encore été évaluée par des pairs, l’efficacité du vaccin de Pfizer est passée de 76 % en janvier à 42 % en juillet, lorsque la variante Delta est devenue la principale variante aux États-Unis », a-t-elle déclaré.

Une limitation majeure de l’étude, a déclaré Kullar, était que les auteurs supposaient que le patient de juillet avait la variante Delta.

« Cela n’a pas été validé par séquençage. De plus, 42% étaient basés sur des données d’un mois. Ces résultats diffèrent des conclusions publiées le mois dernier dans le New England Journal of Medicine, qui montraient que deux doses du vaccin Pfizer procuraient 88% de protection. » contre Delta, tandis que les données de Public Health England pour mai rapportaient le même niveau de protection », a-t-elle déclaré.

Les experts conviennent que les vaccins actuels continuent de fournir une protection durable contre les maladies graves et la mort.

« Pfizer-BioNTech rapporte que son vaccin COVID-19 est efficace à 95 %. Cela signifie qu’il y a eu 95 % de nouveaux cas en moins dans le groupe vacciné par rapport au groupe placebo », a déclaré le professeur adjoint Donald J. Alcendor. , doctorat

L’efficacité dans le monde réel des trois vaccins COVID-19 actuellement autorisés aux États-Unis brosse un tableau positif.

Entre le 1er février et le 30 avril 2021, 7 280 patients de plus de 65 ans du COVID-19-Related Inpatient Surveillance Network (COVID-NET) ont été analysés à l’aide des données de couverture vaccinale du système d’information sur la vaccination de l’État.

Parmi ces patients, 5 451 (75 %) n’étaient pas vaccinés, 867 (12 %) étaient partiellement vaccinés et 394 (5 %) étaient complètement vaccinés.

En comparant l’efficacité des vaccins entièrement vaccinés et partiellement vaccinés, COVID-NET a trouvé les données suivantes :

  • Pour les adultes de 65 à 74 ans, le vaccin complet contre le COVID-19 de Pfizer-BioNTech était efficace à 96 %, Moderna était efficace à 96 % et le vaccin Johnson & Johnson (J&J) était efficace à 84 %.
  • Pour les personnes de plus de 75 ans, le vaccin Pfizer offrait une protection de 91 %, Moderna une protection de 96 % et Johnson & Johnson une protection de 85 %.
  • Chez les personnes de 75 ans et plus, la vaccination partielle était efficace à 66 % pour Pfizer et à 82 % pour Moderna.

Ces chiffres démontrent que ces vaccins maintiennent un haut niveau d’efficacité dans la prévention des hospitalisations liées au COVID-19 chez les personnes âgées.

Cependant, ces données ont été obtenues avant que la variante Delta ne se généralise aux États-Unis.

Alcendor a déclaré à Healthline qu’il est naturel que les niveaux d’anticorps vaccinaux diminuent avec le temps.

Cette réduction varie d’un individu à l’autre, a-t-il dit, et est influencée par l’âge, le sexe, les facteurs génétiques et les antigènes présents dans la formulation du vaccin.

C’est pourquoi certains vaccins programmés tels que Hépatite A, Hépatite B, Haemophilus influenzae type B (Hib), Rougeole-oreillons-rubéole (ROR), tétanos, diphtérie et coqueluche (Tdap) et varicelle sont donnés. ajoutée.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment approuvé une injection de rappel COVID-19 pour les personnes dont le système immunitaire est affaibli, qui sont plus susceptibles d’avoir une réponse immunitaire plus faible et moins de protection contre le vaccin.

Le CDC a annoncé que des injections de rappel seront également proposées à la population générale cet automne, en attendant l’approbation de la FDA.

Se référant à des données récentes suggérant une baisse des niveaux d’anticorps, Alcendor a déclaré que cela ne signifie pas que le vaccin a soudainement cessé de fonctionner.

« Lorsque nous avons observé une diminution des niveaux d’anticorps, nous ne savions toujours pas quels niveaux d’anticorps étaient nécessaires pour protéger la variante Delta. Il se peut que vos niveaux d’anticorps aient diminué, mais pas en dessous du niveau de protection contre cette variante. »

Alcendor reconnaît que le nombre de ces percées a augmenté depuis que la variante delta du SRAS-CoV-2 est devenue la souche dominante dans de nombreuses régions du monde.

Les facteurs conduisant à des infections percées comprennent « de mauvaises réponses immunitaires aux vaccins en raison de l’âge avancé et des comorbidités sous-jacentes, une diminution de la protection immunitaire contre les vaccins au fil du temps et des variantes de virus qui échappent à l’immunité existante contre les vaccins », a-t-il déclaré.

Les données d’Israël ont montré que les receveurs du vaccin Pfizer étaient moins protégés contre la variante Delta que prévu. Ces données ont également influencé les décisions de la FDA et du CDC sur les besoins en rappel.

« Nous avons connu une tendance similaire en Israël, où le vaccin Pfizer est moins efficace contre les infections à variant Delta. Nous pensons que l’infectivité plus élevée de Delta et la diminution des niveaux d’anticorps sont les raisons de la réduction de l’efficacité du vaccin », ont déclaré le Sheba Medical Center Travel Medicine et le Dr. Eyal Leshem, directeur du Centre des maladies tropicales et professeur agrégé de clinique à Tel-Aviv, a déclaré que le Collège universitaire…

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Tout ce que vous devez savoir sur la piqûre de rappel COVID-19



Partager sur Pinterest Les responsables du CDC ont annoncé que le rappel COVID-19 sera disponible cet automne.Prostock Studio/Getty Images

  • Les responsables fédéraux de la santé ont annoncé que les personnes aux États-Unis qui ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna-NIAID pourraient recevoir une dose de rappel dès ce mois-ci.
  • La nouvelle survient alors que la variante Delta a entraîné une augmentation significative des cas de COVID-19.
  • Les responsables de la santé ont déclaré qu’ils s’attendaient à ce que les personnes ayant reçu une dose du vaccin de J&J aient besoin d’une dose supplémentaire, mais ils attendaient les résultats de l’essai clinique à deux doses de la société.

Aux États-Unis, les personnes entièrement vaccinées contre l’ARNm COVID-19 pourraient bientôt être éligibles à une dose de rappel huit mois après une deuxième dose, en attendant l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

En effet, la variante Delta du coronavirus entraîne une augmentation des cas et des hospitalisations aux États-Unis, dont la grande majorité ne sont pas vaccinés ou partiellement vaccinés.

« Les données disponibles montrent très clairement qu’après la dose initiale, la protection contre l’infection par le SRAS-CoV-2 commence à diminuer avec le temps et est en corrélation avec la dominance de la variante delta, nous commençons à voir une protection contre les preuves légères d’une protection réduite contre l’infection. et une maladie modérée », ont déclaré les experts de la santé dans un communiqué conjoint publié le mois dernier.

La déclaration a été signée par la directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky, la commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, le conseiller médical en chef de la Maison Blanche, le Dr Anthony Fauci, et d’autres leaders de la santé aux États-Unis.

La dose de rappel sera disponible dès la semaine du 20 septembre, en attendant l’approbation de la FDA.

Alors que les responsables de la santé ont déclaré s’attendre à ce que les personnes qui reçoivent une dose du vaccin de J&J aient besoin d’une dose supplémentaire, ils attendent les résultats de l’essai clinique à deux doses de la société.

La nouvelle politique de l’administration Biden repose sur un examen indépendant de l’innocuité et de l’efficacité du rappel par la FDA et le comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Cependant, selon un rapport du 3 septembre du New York Times, les hauts responsables fédéraux de la santé ont déclaré que la FDA et le CDC pourraient avoir besoin de plus de temps pour collecter des données qui seront utilisées pour déterminer s’il convient de recommander des rappels aux Américains.

Pfizer et BioNTech ont soumis des données à la FDA pour soutenir les doses de rappel de leurs vaccins. Mais la FDA a besoin de données de rappel supplémentaires de Moderna et Johnson & Johnson.

La FDA attend également des données brutes d’Israël qui suggèrent que le vaccin Pfizer-BioNTech pourrait être moins efficace pour les maladies graves et les hospitalisations, ainsi que les avantages d’une dose de rappel.

Le 17 septembre, le Comité consultatif indépendant sur les vaccins de la FDA se réunira pour examiner les données de la dose de rappel Pfizer-BioNTech.

Les détails du plan ont été annoncés lors du point de presse de la Maison Blanche sur le COVID-19 le 18 août. Mais le rapport du 3 septembre signifie que beaucoup pourraient ne pas recevoir les injections de rappel aussi tôt que prévu.

Actuellement, la FDA ne dispose peut-être que de suffisamment de données pour recommander une injection de rappel aux personnes vaccinées contre le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Lorsque les rappels seront disponibles pour tout le monde, les groupes à haut risque feront la queue en premier pour recevoir des rappels. Cela comprend les résidents des établissements de soins de longue durée, les travailleurs de la santé et les autres travailleurs de première ligne.

Après cela, le rappel sera administré de la même manière que lors du déploiement initial, et les personnes âgées pourront être vaccinées plus tôt.

Certaines personnes immunodéprimées sont déjà éligibles pour une troisième dose du vaccin, grâce à l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) révisée de la FDA pour le vaccin à ARNm le mois dernier.

Ceci n’est pas considéré comme un « rappel » pour le groupe, mais comme une « dose supplémentaire » car de nombreuses personnes dont le système immunitaire est affaibli ne développent pas une réponse immunitaire robuste à partir du régime standard.

Le Dr Richard Greenberg, médecin spécialiste des maladies infectieuses à l’Université du Kentucky, a déclaré qu’il n’y avait pas suffisamment de données évaluées par des pairs pour soutenir un large déploiement de rappels aux Américains.

Il était l’investigateur principal d’un essai clinique au Kentucky évaluant différentes doses de rappels J&J. Des études comme celle-ci fourniront des données pour décider quand des rappels sont nécessaires.

Le mois dernier, Pfizer et BioNTech ont annoncé qu’ils avaient soumis des données d’essais cliniques à un stade précoce à la FDA pour étudier les avantages des rappels pour leurs vaccins.

L’étude a révélé que les doses supplémentaires produisaient « des anticorps neutralisants significativement plus élevés » contre la souche originale du coronavirus, ainsi que les variantes bêta et delta, selon CNBC.

L’étude n’a pas montré si les gens avaient besoin de niveaux plus élevés d’anticorps pour conjurer le COVID-19 sévère, ou si leurs niveaux étaient adéquats 8 mois ou plus après avoir été complètement vaccinés.

L’étude « montre un renforcement des anticorps avec des doses supplémentaires, mais je ne vois aucune donnée indiquant qu’elle soit d’une quelconque pertinence clinique », a déclaré Greenberg.

Selon le New York Times, certaines des préoccupations de l’administration Biden découlent de données récentes du gouvernement israélien montrant une baisse de la protection fournie par le vaccin Pfizer-BioNTech.

Les données suggèrent que l’efficacité du vaccin contre les infections bénignes ou symptomatiques et les maladies graves chez les personnes âgées continue de décliner.

L’efficacité du vaccin contre le COVID-19 sévère est tombée à 55 % chez les personnes de 65 ans ou plus qui ont reçu une deuxième dose en janvier, selon les données israéliennes.

Cependant, le Times a rapporté que certains experts ont souligné qu’il y avait une grosse erreur dans les données. D’autres ont déclaré que plus d’informations – y compris des États-Unis – étaient nécessaires pour comprendre à quel point le vaccin fonctionnait.

Les premières données du gouvernement israélien en juillet indiquaient une baisse plus faible, le vaccin étant efficace à 88 % contre les hospitalisations et à 91 % contre les maladies graves.

Mais les données ont montré que le vaccin n’était efficace qu’à 39% contre les infections et les maladies symptomatiques.

Cela contraste fortement avec une étude britannique publiée dans le New England Journal of Medicine en juillet qui a révélé qu’un schéma posologique à deux doses du vaccin Pfizer-BioNTech était efficace à 88% contre les infections symptomatiques causées par Delta.

Certaines données américaines suggèrent que le vaccin à ARNm continue de protéger contre le COVID-19 sévère, même si Delta circule.

Une étude du CDC publiée le 18 août a révélé que l’efficacité du vaccin contre les hospitalisations au COVID-19 n’a pas diminué sur une période de 24 semaines.

Une autre étude du CDC a révélé que parmi les résidents des maisons de retraite, l’efficacité du vaccin est passée de 75 % en mars-mai 2021 à 53 % en juin-juillet.

Il n’existe actuellement aucune donnée sur l’efficacité des vaccins contre cette maladie grave chez la population âgée.

Aux États-Unis, il y a des signes d’augmentation des percées d’infections chez les personnes qui ont été complètement vaccinées dans certains États.

On ne sait pas si cette tendance s’applique à tous les États, ou si elle est due à une baisse de l’immunité des mois après la vaccination ou si la variante Delta est plus contagieuse.

Cependant, on ne s’est jamais attendu à ce que ces vaccins préviennent toutes les infections. Au lieu de cela, ils sont conçus pour réduire les maladies graves.

« Nous ne voulons pas que les gens tombent malades et soient hospitalisés », a déclaré Greenberg. « C’est à cela que servent les vaccins – protéger les gens contre les maladies graves, la mort et une morbidité horrible. »

Les vaccins sont toujours efficaces contre cela, même contre la variante Delta.

Le nombre de percées de cas entraînant une hospitalisation ou un décès est faible. Au 30 août, plus de 12 908 de ces cas avaient été signalés au CDC.

De plus, la grande majorité des cas graves de COVID-19 et des décès aux États-Unis concernent la population non vaccinée ou partiellement vaccinée.

Une dose unique du vaccin J&J s’est également révélée efficace contre les maladies graves, y compris celles causées par Delta.

Dans un récent communiqué de presse, des chercheurs sud-africains ont rapporté que malgré de nombreuses infections percées, le vaccin était efficace de 65% à 66% contre les hospitalisations dues au COVID-19.

La protection contre la mort était encore plus élevée — 91 % à 95 %.

Cependant, le but de cette étude n’était pas de voir si les personnes qui ont été vaccinées plus tôt cette année avaient la même protection que celles qui ont reçu le vaccin plus récemment.

Certains experts disent que les États-Unis feraient mieux de vacciner les non vaccinés, étant donné les données limitées sur les besoins de rappel.

Ces personnes sont plus susceptibles de se retrouver à l’hôpital ou de mourir du COVID-19. Même s’ils ne sont pas personnellement à haut risque, ils peuvent facilement transmettre le virus à ceux qui sont à risque.

Selon le CDC, moins de 30 % des Américains éligibles n’ont même pas reçu une dose de vaccin. De plus, les enfants de moins de 12 ans ne sont pas encore éligibles au vaccin.

L’augmentation des taux de vaccination dans la communauté peut également réduire le risque d’infection pour tout le monde.

« Si vous avez un système immunitaire très affaibli, si vous êtes un patient greffé ou si vous êtes très âgé, faites un rappel », a écrit Ellie Murray, épidémiologiste à la School of Public Health de l’Université de Boston, sur Twitter cette semaine.

« Sinon, vous pouvez réduire davantage votre risque en convainquant vos voisins d’obtenir les première et deuxième doses [of an mRNA vaccine] Ou une seule dose de J&J. « 

La revaccination des personnes qui ont été vaccinées soulève également des problèmes d’équité mondiale.

Selon la Kaiser Family Foundation, 51 % des habitants des pays à revenu élevé ont reçu au moins une dose de vaccin, contre seulement 1 % dans les pays à faible revenu.

Plus tôt ce mois-ci, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a appelé les pays riches à cesser de distribuer des doses de rappel, donnant au monde une chance de vacciner au moins 10 % de la population de tous les pays d’ici la fin septembre.

« Je suis un peu inquiet que tant de personnes dans le monde aient besoin d’un vaccin », a déclaré Greenberg. « Nous avons assez [capacity] Se lancer dans cette nouvelle stratégie sans penser à ce qui se passe autour de nous ? « 

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