Qu’est-il arrivé au booster COVID-19 ?
- Certaines personnes aux États-Unis pourraient commencer à recevoir des doses de rappel du vaccin COVID-19 dès cette semaine.
- Les premières doses de rappel pourraient être le vaccin à ARNm Pfizer-BioNTech après qu’un comité consultatif clé de la FDA a examiné les données sur ses avantages le 17 septembre.
- L’administration Biden a déclaré plus tôt cette année qu’une dose de rappel pourrait être déployée dès le 20 septembre.
Une dose de rappel COVID-19 pourrait bientôt être disponible pour certaines personnes aux États-Unis qui présentent un risque élevé de maladie grave et celles qui occupent des emplois qui les rendent plus susceptibles de contracter le coronavirus.
Les premières doses de rappel pourraient être le vaccin à ARNm Pfizer-BioNTech après qu’un comité consultatif clé de la FDA a examiné les données sur ses avantages le 17 septembre.
Il y a encore quelques étapes réglementaires supplémentaires en place, mais cela pourrait être réglé dès cette semaine.
Cet été, l’administration Biden avait déclaré qu’une dose de rappel pourrait être déployée dès le 20 septembre.
Un comité consultatif sur les vaccins de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a voté la semaine dernière pour recommander le rappel Pfizer-BioNTech aux personnes de 65 ans et plus et aux personnes de 16 ans et plus qui présentent un risque élevé de COVID-19 grave ou un risque plus élevé de contracter le coronavirus à travailler.
La FDA n’est pas tenue de suivre les recommandations du panel, mais elle le fait fréquemment. L’agence devrait prendre une décision cette semaine, selon des informations.
Cette approbation servira d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) plutôt que d’approbation complète.
Cela permettra à l’agence de réviser l’approbation au fur et à mesure que de nouvelles données sur les avantages du rappel seront disponibles.
Le groupe consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) doit se réunir les 22 et 23 septembre pour examiner les données de la dose de rappel Pfizer-BioNTech avant que l’agence ne publie ses recommandations.
Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) du CDC devrait également clarifier qui est éligible pour les vaccinations de rappel.
Les personnes considérées comme présentant un risque plus élevé de maladie grave peuvent inclure des personnes souffrant d’autres problèmes de santé tels qu’une maladie pulmonaire chronique, le diabète, une maladie cardiaque, une maladie rénale ou l’obésité.
Certaines personnes dont le système immunitaire est affaibli ont reçu deux doses du vaccin à ARNm et sont déjà éligibles pour une autre. Ce n’est pas considéré comme un rappel, mais comme un moyen de les aider à générer une réponse immunitaire plus forte.
Parce que les gens sont plus à risque d’être exposés au coronavirus, les emplois éligibles aux rappels pourraient inclure les travailleurs de la santé, les intervenants d’urgence et les enseignants.
Les doses de rappel pour les deux autres vaccins COVID-19 approuvés aux États-Unis suivront le même examen réglementaire, bien que le calendrier pour ceux-ci ne soit pas clair.
Le 19 septembre, le principal conseiller médical du président Joe Biden, le Dr Anthony Fauci, a déclaré sur « Meet the Press » de NBC que les données nécessaires à la FDA pour examiner les doses de rappel des vaccins Moderna et J&J ne seront pas disponibles avant quelques semaines. . . .
Moderna a annoncé début septembre avoir soumis des données initiales à la FDA pour sa demande de rappel.
Johnson & Johnson a également soumis des données de rappel à la FDA, a annoncé la société cette semaine.
Le vaccin de Johnson & Johnson a reçu une approbation d’urgence en tant que vaccin à dose unique en février. La dose de rappel sera la deuxième dose de ce vaccin. Les données publiées le 21 septembre ont révélé que le rappel J&J augmentait l’efficacité du vaccin à 94%, selon la société.
Alors même que le pays se prépare à déployer des doses de rappel à certains aux États-Unis, les scientifiques continuent de débattre de la nécessité de ces doses supplémentaires.
Certains experts indiquent une baisse des niveaux d’anticorps et une augmentation des infections percées dans les mois suivant la vaccination comme des signes de déclin de l’immunité.
Les données du monde réel d’Israël et du Royaume-Uni ont révélé une baisse similaire de l’efficacité des vaccins contre les infections.
Cependant, les anticorps ne sont qu’un aspect de la prévention du coronavirus.
Certaines études ont montré que la réponse immunitaire cellulaire du corps (cellules B et T) reste robuste même 6 mois après le vaccin COVID-19.
Cela suggère que les vaccins continueront à prévenir les maladies graves.
Le Dr Ralph Pantophlet, professeur agrégé à l’Université Simon Fraser qui étudie les réponses des anticorps, a déclaré: « Bien que les niveaux d’anticorps diminuent avec le temps – et c’est en partie clair – cela ne signifie pas nécessairement que vous finirez très malade. » Contre le VIH et autres virus.
Les données du Royaume-Uni ont révélé que l’efficacité du vaccin contre les hospitalisations et les décès est restée forte 20 semaines après la vaccination.
Cependant, les données israéliennes montrent une augmentation du nombre de personnes âgées vaccinées plus tôt cette année développant une maladie grave par rapport à celles qui ont récemment reçu leur deuxième dose.
Les scientifiques continueront de surveiller les personnes qui ont été entièrement vaccinées pour voir s’il y a une augmentation des cas graves de COVID-19 ou des décès dans certains groupes.
Une partie du débat sur les rappels s’est concentrée sur le niveau de risque que les États sont prêts à accepter.
« Certaines personnes pensent que la prévention des infections graves et des décès devrait être la mesure [of vaccine effectiveness] »Donc, si nous pouvons les prévenir, nous n’avons pas à nous soucier des rappels et de l’augmentation des niveaux d’anticorps pour le moment. » «
Israël soutient non seulement la prévention des maladies graves, mais aussi la prévention des infections à coronavirus. Le pays propose des boosters pour les moins de 12 ans.
Les États-Unis ont choisi de cibler uniquement les personnes les plus à risque de maladie grave ou d’infections liées au travail.
Les auteurs d’un récent article de revue du Lancet approuvent cette approche.
Les rappels peuvent convenir à certaines personnes, comme celles qui sont immunodéprimées ou qui reçoivent des vaccins inefficaces, ont-ils écrit.
Mais ils soulignent le besoin de données de rappel plus nombreuses et de meilleure qualité.
« Un large coup de pouce ne devrait être entrepris que s’il existe des preuves claires qu’il est approprié », ont-ils écrit.
Le renforcement peut également avoir moins d’impact sur la population que de s’assurer que tout le monde reçoit une dose initiale du vaccin COVID-19.
« L’approvisionnement actuel en vaccins pourrait sauver plus de vies s’il était utilisé dans des populations non vaccinées auparavant que comme rappel dans des populations vaccinées », ont écrit les auteurs de l’article du Lancet.
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