Tout ce que vous devez savoir sur le vaccin COVID-19 et les caillots sanguins
Partager sur PinterestLes experts continuent de recommander aux gens de se faire vacciner contre le COVID-19, affirmant que les caillots sanguins sont rares. FG Commerce/Getty Images
- Les experts poursuivent en disant que les caillots sanguins causés par le vaccin COVID-19 sont rares.
- Environ 5 personnes ont développé des caillots sanguins pour 1 million de personnes vaccinées jusqu’à présent. L’incidence des personnes diagnostiquées avec COVID-19 est de 39 par million.
- Un panel gouvernemental doit annoncer le 23 avril une décision sur la levée ou non de la suspension du vaccin Johnson & Johnson.
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Les parents d’une femme de 18 ans du Nevada disent qu’elle va mieux après une crise ce mois-ci.
Emma Burkey a subi trois chirurgies cérébrales liées à des caillots sanguins, a déclaré sa famille. Elle a commencé à se sentir malade environ une semaine après avoir reçu une dose du vaccin Johnson & Johnson COVID-19.
Burkey est la plus jeune des six femmes citées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis lorsqu’ils ont suspendu les vaccinations la semaine dernière.
Sur les 7,5 millions de doses administrées, six femmes âgées de 18 à 48 ans ont développé un caillot sanguin rare, a indiqué l’agence. Rarement, des caillots peuvent apparaître dans le cerveau ou l’abdomen, et de faibles taux de plaquettes peuvent interférer avec la coagulation.
Lors d’un briefing de l’équipe d’intervention COVID-19 de la Maison Blanche le 19 avril, la directrice du CDC, Rochelle Woronsky, a déclaré que les scientifiques enquêtaient sur certains des autres cas pour voir s’ils étaient liés.
Pendant ce temps, la suspension du vaccin de Johnson & Johnson est entrée dans sa deuxième semaine. Certains experts craignent qu’une pause prolongée puisse éroder la confiance du public dans un vaccin.
Le Dr William Schaffner, expert en maladies infectieuses à l’Université Vanderbilt de Nashville, conseiller et membre sans droit de vote du Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) du CDC, a déclaré que le moratoire est la preuve que le système fonctionne.
« Aux États-Unis, nous avons le meilleur système de surveillance de la sécurité des vaccins au monde », a-t-il déclaré à Healthline. « Il cherche une aiguille dans une botte de foin, un phénomène très inhabituel… qui se produit toutes les 1 million de doses de vaccin distribuées.
« Ces cas ont été rapidement identifiés et analysés, et l’ACIP a tenu une réunion d’urgence. Le comité était en attente pendant que davantage de données étaient collectées », a ajouté Schaffner. « Il n’y a pas de médicament ou de vaccin qui n’ait pas l’effet secondaire rare occasionnel. »
De rares caillots sanguins ont également été enregistrés chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca.
Une étude de l’Université d’Oxford a rapporté qu’environ 5 personnes sur 1 million ont développé un caillot sanguin après la première dose.
Le vaccin utilise une technologie de vecteur viral similaire au vaccin de J&J, mais son utilisation n’est pas approuvée aux États-Unis.
L’étude de l’Université d’Oxford a également révélé que le fait d’avoir le COVID-19 vous expose à un risque de caillot sanguin rare. Parmi les plus de 500 000 participants à l’étude diagnostiqués avec COVID-19, l’incidence des caillots était de 39 pour 1 million.
Où sont-ils encore là ?
« Sur la base des études épidémiologiques que vous examinez, entre 2 et 5 personnes sur 1 million ont une thrombose du sinus cérébral », a déclaré le Dr Jean M. Connors, professeur agrégé de médecine au département d’hématologie du Brigham and Women’s Hospital dans le Massachusetts.
« J’ai vu cela chez les jeunes femmes prenant des contraceptifs oraux, les personnes souffrant de ponctions lombaires, les personnes souffrant d’infections graves », a-t-elle déclaré à Healthline.
Les Centers for Disease Control and Prevention ont déclaré qu’au 13 avril, aucun caillot n’avait été signalé dans les 180 millions de doses de vaccins Pfizer et Moderna administrées aux États-Unis.
Le New England Journal of Medicine a publié la semaine dernière une lettre de Johnson & Johnson dans laquelle il déclarait qu’il n’y avait pas suffisamment de preuves pour lier son vaccin à un trouble rare de la coagulation sanguine.
La lettre indiquait qu’un cas s’était produit au cours de son essai clinique avec plus de 75 000 participants. La société a déclaré avoir suspendu l’essai pour enquêter et a découvert qu’un participant avait des anticorps contre le facteur plaquettaire.
Pendant ce temps, les responsables fédéraux de la santé collectent des données pour trouver la cause des caillots rares liés au vaccin.
« Je dois dire qu’il est très suspect que les mêmes résultats cliniques se soient produits dans le même laps de temps pour les deux vaccins », a déclaré Connors. « Donc, il y a une certaine causalité, mais nous ne savons pas quoi. »
« Ce n’est pas une coïncidence … parce que Moderna et Pfizer n’étaient pas impliqués, mais AstraZeneca et Johnson & Johnson étaient impliqués », a déclaré Schaffner. « Les vaccins d’AstraZeneca et de J&J sont différents des vaccins à ARNm de Pfizer et de Modena. »
L’ACIP se réunira à nouveau le 23 avril et devrait faire des recommandations. Le public peut écouter le débat.
Johnson & Johnson a déclaré dans un communiqué de presse qu’il reprendrait les déploiements de vaccins en Europe. Le régulateur des médicaments de l’Union européenne a recommandé que ses vaccins portent des avertissements sur d’éventuels caillots sanguins rares, mais les avantages l’emportent sur les risques.
Cela pourrait être un aperçu de ce qui est à venir en Amérique.
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