Voici où nous en sommes avec les vaccins et les traitements COVID-19
Partager sur Pinterest Des scientifiques du monde entier travaillent sur plusieurs vaccins et traitements COVID-19.Agence de presse Xinhua/Zhang Yuwei/Getty Images
- Des scientifiques du monde entier ont développé des traitements et des vaccins contre la maladie à coronavirus appelée COVID-19.
- Plusieurs entreprises travaillent sur des médicaments antiviraux, dont certains sont déjà utilisés pour traiter d’autres maladies, pour traiter les patients atteints de COVID-19.
- Actuellement, trois vaccins pour prévenir la maladie sont distribués aux États-Unis.
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Alors que les cas confirmés de COVID-19 aux États-Unis dépassent les 60 millions et continuent de croître, les scientifiques ont passé deux ans à développer des vaccins et des traitements pour ralentir la pandémie et atténuer les dommages causés par la maladie.
Le 22 octobre, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Veklury (remdesivir), le premier médicament approuvé pour le traitement du COVID-19. Il convient aux adultes et aux enfants de 12 ans et plus.
L’agence a également délivré des autorisations d’utilisation d’urgence (EUA) pour plusieurs autres traitements, notamment la plasmathérapie convalescente, un médicament utilisé pour endormir les personnes placées sous ventilateurs, et deux traitements pour les personnes subissant une épuration sanguine, appelée thérapie de remplacement rénal continu.
Les EUA permettent aux médecins d’utiliser ces médicaments pour traiter les patients avant qu’ils ne passent par le processus d’approbation officiel de la FDA.
En attendant que des traitements supplémentaires et des vaccins approuvés soient distribués, nous avons encore d’autres outils à notre disposition pour nous protéger et protéger les autres contre le COVID-19.
« Bien que les avancées technologiques nous permettent de faire certaines choses plus rapidement, nous devons toujours compter sur la distanciation sociale, la recherche des contacts, l’auto-isolement et d’autres mesures », a déclaré le Dr Bruce Y. Lee, professeur à la City University of New York’s Graduate École de santé publique Dites à Healthline avec la politique de santé.
Les vaccins sont conçus pour protéger les personnes avant qu’elles n’entrent en contact avec un virus – dans ce cas, le SRAS-CoV-2.
Les vaccins entraînent essentiellement le système immunitaire à reconnaître et à attaquer les virus, même ceux qui n’ont jamais été vus auparavant. Alors que les vaccins imitent l’infection, ils provoquent rarement la maladie.
Les vaccins protègent également les communautés en réduisant la propagation des maladies parmi les personnes. Cette protection est appelée immunité collective ou immunité communautaire.
Voici quelques-uns des projets de vaccin COVID-19 en cours :
Moderna/Instituts nationaux de la santé. La société a commencé à tester deux doses de son vaccin à ARN messager (ARNm) dans un essai clinique de phase 1 en mars 2020, avec des résultats prometteurs.
Fin juillet, Moderna a commencé un essai clinique de phase 3 du vaccin.
Fin août, les responsables de la société ont déclaré que les données préliminaires des essais de phase 1 montraient que le vaccin avait suscité des réponses immunitaires prometteuses chez 10 personnes âgées de 56 à 70 ans et 10 personnes de plus de 70 ans.
La société a annoncé fin octobre qu’elle avait terminé le recrutement des 30 000 participants à l’essai de phase 3. Cela comprend plus de 7 000 personnes de plus de 65 ans et plus de 5 000 jeunes adultes atteints de maladies chroniques qui augmentent leur risque de COVID-19 grave.
Début octobre, les responsables de l’entreprise ont annoncé que leur vaccin ne serait pas largement distribué avant le printemps 2021. Plus tard ce mois-ci, le PDG de Moderna a déclaré aux investisseurs que le comité de surveillance des données et de la sécurité de l’essai pourrait commencer à analyser les données de l’étude en novembre.
À la mi-novembre, les responsables de Moderna ont signalé que leur vaccin était efficace à 94% dans les premiers résultats des essais de phase 3. Les experts disent que plus de tests et plus d’informations sont nécessaires.
Le 30 novembre, les responsables de Moderna ont déclaré qu’ils demanderaient à la FDA d’approuver son vaccin pour une utilisation d’urgence.
Le 18 décembre, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin de Moderna. Trois jours plus tard, la société a commencé à expédier.
En mai 2021, les responsables de l’entreprise ont annoncé que leur vaccin s’était avéré efficace dans un essai clinique COVID-19 chez des enfants âgés de 12 à 17 ans.
Début juin, les responsables de Moderna ont demandé à la FDA de leur accorder une autorisation d’utilisation d’urgence pour vacciner les enfants âgés de 12 à 17 ans.
En septembre, les responsables de Moderna ont déclaré qu’ils développaient un rappel combiné pour COVID-19 et la grippe. Une seule injection n’a pas passé les essais cliniques.
Fin septembre, la société a également publié les résultats d’un essai clinique de phase 3 qui a montré que son COVID-19 n’avait perdu aucune efficacité cinq mois après l’administration de la deuxième dose.
Fin octobre, les responsables de l’entreprise ont signalé que leur vaccin COVID-19 était sûr et efficace pour les enfants âgés de 5 à 11 ans.
À la mi-novembre, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin de Moderna, qui peut être utilisé comme rappel pour les personnes de 18 ans et plus.
En janvier 2022, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont réduit le temps d’attente entre une dose initiale du vaccin de Moderna et une injection de rappel à cinq mois.
Pfizer / BioNTech / Fosun Pharma. Le fabricant de médicaments Pfizer s’est associé à la société de biotechnologie allemande BioNTech et au fabricant de médicaments chinois Fosun Pharma pour développer un vaccin à ARNm à deux doses.
En août 2020, les responsables de l’entreprise ont déclaré que le vaccin avait produit une réponse « robuste » lors d’un essai clinique de phase 1/2.
La société a lancé un essai de phase 3 fin juillet dans le but de recruter 30 000 personnes des États-Unis, du Brésil, d’Argentine et d’Allemagne. Ils ont ensuite annoncé leur intention d’augmenter le nombre à 44 000. En octobre, la société a déclaré qu’elle avait reçu l’autorisation d’inscrire des enfants dès l’âge de 12 ans à l’essai, le premier aux États-Unis à inclure ce groupe d’âge.
Fin octobre, l’essai avait recruté plus de 42 000 personnes. À l’époque, la société n’avait pas encore effectué d’analyse intermédiaire des données de l’étude, la mettant derrière son objectif initial de terminer d’ici septembre. Pourtant, la société espère disposer de suffisamment de données pour déposer une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence auprès de la FDA en novembre.
Le 9 novembre, la société a annoncé que son vaccin était efficace à plus de 90 % chez les participants aux essais cliniques.
Quelques jours plus tard, les responsables de la société ont annoncé qu’ils demandaient à la FDA une autorisation d’utilisation d’urgence pour leur vaccin. Il s’agit du premier vaccin COVID-19 à recevoir l’approbation réglementaire aux États-Unis. Les responsables ont déclaré qu’un vaccin pourrait être disponible pour les groupes à haut risque dès la mi-décembre.
Le 8 décembre, la FDA a publié des documents indiquant que le vaccin Pfizer offrait une certaine protection après la première dose et une protection presque complète après la seconde.
Le 11 décembre, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour le vaccin de Pfizer. Deux jours plus tard, la société a commencé à distribuer le produit.
En janvier 2021, des responsables de l’entreprise ont déclaré qu’une étude montrait que leur vaccin était légèrement moins efficace contre une variante du COVID-19 d’Afrique du Sud.
À la mi-février, une étude israélienne a signalé une réduction de 94 % des cas symptomatiques de COVID-19 chez les personnes ayant reçu deux doses du vaccin Pfizer. L’étude a également montré que le vaccin était efficace à 85% 15 à 28 jours après la dose initiale.
À la mi-février, les responsables de Pfizer ont annoncé qu’ils pensaient que leur vaccin pouvait être conservé à des températures de congélation normales.
Fin février, une étude du Royaume-Uni a rapporté qu’une seule dose du vaccin Pfizer réduisait le risque de contracter le nouveau coronavirus de 70 % et deux doses de 85 %.
Début mars, une étude israélienne a rapporté que le vaccin Pfizer était très efficace pour prévenir les personnes atteintes de diverses maladies, notamment l’obésité, l’hypertension artérielle et le diabète de type 2.
À la mi-mars, les responsables de l’entreprise ont publié des données cliniques d’Israël indiquant que leur vaccin était efficace à 97 % pour prévenir la maladie symptomatique COVID-19.
À la mi-mai, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence au vaccin de Pfizer pour les enfants de 12 à 15 ans.
Début juin, les responsables de Pfizer ont annoncé qu’ils commenceraient à tester leur vaccin sur les enfants de moins de 12 ans. Fin octobre, ils ont déclaré que les essais avaient montré que leur vaccin était sûr et efficace pour les enfants âgés de 5 à 11 ans.
Le CDC a maintenant autorisé l’utilisation du vaccin de Pfizer chez les enfants âgés de 5 à 11 ans.
En janvier 2022, les responsables de Pfizer ont annoncé qu’ils avaient commencé à tester un vaccin nouvellement formulé conçu pour une variante d’Omicron chez des adultes en bonne santé.
Johnson & Johnson. Le fabricant de médicaments Johnson & Johnson a annoncé fin juillet 2020 qu’il avait commencé un essai de phase 1/2 chez l’homme après que son vaccin contre l’adénovirus ait montré des résultats prometteurs chez le singe.
Fin septembre, la société a annoncé le début d’un essai de phase 3 de son vaccin à dose unique avec 60 000 participants. À la mi-octobre, la société a annoncé qu’elle suspendait l’essai car l’un des participants souffrait d’une « maladie inexpliquée ». La société a depuis obtenu l’autorisation de relancer les recherches.
À la mi-novembre, les responsables de J&J ont déclaré qu’ils s’attendaient à ce que leur vaccin soit prêt pour l’approbation de la FDA d’ici février.
À la mi-janvier 2021, les responsables de l’entreprise ont signalé que presque tous les participants aux premiers essais cliniques avaient développé une réponse immunitaire au vaccin. De plus, la réponse a duré au moins 71 jours.
Fin janvier, les responsables de la société ont annoncé que leur vaccin était efficace à 66 % dans l’ensemble et à plus de 50 % contre les nouvelles variantes.
Début février, Johnson & Johnson a demandé une autorisation d’utilisation d’urgence pour son vaccin. Les régulateurs de la FDA examineront les données dans les prochaines semaines car il s’agit de la première dose unique du vaccin. Un comité consultatif de la FDA prévoit d’examiner la demande de la société fin février.
Fin février, les responsables de l’entreprise ont annoncé qu’ils seraient en mesure de livrer 20 millions de doses de vaccin d’ici la fin mars.
Fin février, le vaccin à dose unique de la société a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA.
Début mars, la Maison Blanche a annoncé que Merck aiderait Johnson & Johnson à produire un vaccin afin que l’entreprise puisse atteindre ses objectifs de production.
À la mi-septembre, les responsables de la société ont annoncé que des doses de rappel de son vaccin COVID-19 produisaient de fortes réponses immunitaires chez les participants aux essais cliniques. Les rappels sont administrés 2 à 6 mois après la dose initiale du vaccin.
Le CDC recommande que les personnes qui reçoivent le vaccin Johnson & Johnson reçoivent une dose de rappel du vaccin Pfizer ou Moderna au moins 2 mois après la dose initiale.
AstraZeneca/Université d’Oxford. L’essai clinique de phase 1 à l’Université d’Oxford a débuté fin avril 2020. Le vaccin est basé sur l’adénovirus du chimpanzé, qui délivre des protéines de coronavirus dans les cellules.
En août, AstraZeneca a lancé un essai de phase 3 en…
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