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Rappel de Capri Sun : ce qu’il faut savoir maintenant


  • Kraft Heinz a rappelé près de 6 000 caisses de boisson au jus de cerise sauvage Capri Sun aux États-Unis.
  • On craint que la boisson ait été contaminée par des liquides de nettoyage dilués.
  • L’entreprise a pris conscience du problème lorsque plusieurs consommateurs se sont plaints du goût.
  • Les produits rappelés peuvent être retournés au magasin où ils ont été achetés.

La société mère de la marque, Kraft Heinz, a volontairement rappelé 5 760 caisses de Capri Sun. Chaque caisse contient un certain nombre de sachets individuels de 6,6 fl oz (195 ml).

Cette décision a été motivée par des craintes que des formes diluées de solutions de nettoyage (utilisées dans les équipements de transformation des aliments) aient été accidentellement ajoutées aux boissons pendant la production. Kraft Heinz a été informé d’un problème potentiel après avoir reçu des plaintes de consommateurs concernant le goût du produit.

Cependant, tous les produits Capri Sun ne sont pas concernés. Seules les boissons au jus de cerise sauvage en sac fabriquées et vendues aux États-Unis sont rappelées avec une date d’expiration du 25 juin 2023. (Le code de carton de rappel spécifique peut être trouvé sur le site Web de Kraft Heinz.) Cela signifie que vous n’avez pas à vous soucier de savoir si vous avez une saveur différente ou le meilleur sac périmé à la maison.

Kraft Heinz a déclaré qu’il « travaillait activement avec des partenaires de vente au détail et des distributeurs pour retirer de la circulation les produits potentiellement concernés. » Si vous avez déjà acheté un produit concerné, vous pouvez le retourner au magasin où vous l’avez acheté.

Capri Sun est une boisson populaire aux États-Unis, des études montrant qu’environ un tiers des adultes âgés de 18 à 50 ans en boivent au moins une fois par mois. Et, bien que l’avis de rappel concerne des milliers de sacs, ce nombre ne représente qu’une fraction des ventes de l’entreprise : plus de 6 milliards de sacs sont vendus dans le monde chaque année.

Que faire si vous buvez le Capri Sun rappelé

Dans son avis de rappel, Kraft Heinz n’a abordé aucun rapport de client faisant état d’effets néfastes sur la santé liés à la consommation de jus potentiellement contaminé.

Cependant, « si quelqu’un pense avoir mangé ou bu le produit rappelé, il doit contacter son fournisseur de soins de santé, en particulier s’il ressent des effets indésirables », déclare Kimberly Baker, Ph.D., RD, LD, Food Systems and Safety Program Team. Le directeur des services de vulgarisation de l’Université de Clemson, a expliqué à Healthline. « En cas d’urgence médicale, le 911 doit être appelé immédiatement pour obtenir de l’aide. »

Un rappel est une annonce faite par une marque ou une entreprise et peut se produire pour diverses raisons.

« Les rappels les plus courants sont des problèmes d’étiquetage, mais beaucoup sont dus à des problèmes de qualité ou de sécurité alimentaire », a déclaré Matt Regusci, directeur de la croissance et des relations publiques pour ASI Food Safety, à Healthline. « Si l’entreprise prend conscience en interne qu’il y a un problème avec le produit, qu’elle reçoit une plainte d’un client ou d’un consommateur, ou que la Food and Drug Administration (FDA) lui demande de le faire, l’entreprise rappelle le produit. »

En plus d’énoncer des problèmes spécifiques, de nombreux avis proposent des actions suggérées – dans ce cas, s’abstenir de boire et de retourner tout achat au magasin.

Les entreprises de l’industrie alimentaire et des boissons procèdent chaque année à de nombreux rappels de produits. Rien qu’en 2022, la FDA en a déjà enregistré environ 150.

Cependant, Baker a révélé que la nature des rappels de Capri Sun est « rare ».

« Les fabricants de produits alimentaires ont mis en place des programmes de sécurité alimentaire qui incluent des politiques et des procédures … pour éviter que les solutions de nettoyage ou de désinfection ne contaminent les aliments », a-t-elle poursuivi. « Cependant, dans de rares cas, une contamination peut se produire. »

Regusci souligne : « Les gens ne sont pas parfaits, et plus il y a de personnes dans une opération, plus le risque d’erreur humaine est grand. Les installations de transformation des aliments comptent de nombreux employés, et la plupart des installations consacrent beaucoup de temps et d’argent à la formation initiale et continue. ”

Si vous avez un produit rappelé, vous devez identifier l’avis et suivre les conseils.

« [The consumer] Il est important de comprendre ce que cela signifie et comment cela pourrait les affecter, eux ou leur famille », a expliqué Baker.

Regusci a ajouté: « Les entreprises… en sauront plus sur leurs produits et les problèmes potentiels avec leurs produits que les consommateurs. »

Alors que le rappel Capri Sun affecte tous ceux qui ont acheté le produit, Baker a révélé que les avis de rappel n’affectent pas toujours tout le monde.

Par exemple, « certains rappels peuvent concerner des étiquettes d’allergènes », a-t-elle déclaré. « Si un produit n’est pas étiqueté comme contenant du lait et que le consommateur n’a pas d’allergie au lait, il n’est pas concerné par ce rappel et peut continuer à consommer le produit. »

Les rappels de produits alimentaires et de boissons sont courants, bien que la contamination potentielle par les liquides de nettoyage soit moins courante.

Les Capri Suns rappelés peuvent être retournés en magasin, et Kraft Heinz peut également être contacté au 1-800-280-8252 (du lundi au vendredi de 9h à 18h HNE) pour les demandes de remboursement ou pour vérifier si votre produit est concerné .

Consultez votre fournisseur de soins de santé pour obtenir des conseils si vous buvez l’un des Capri Sun rappelés.

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Souvenirs de la balançoire pour bébé Mama Roo de 4moms : ce qu’il faut savoir



Le bébé qui se balance vu ici est rappelé.Photo publiée avec l’aimable autorisation de la Consumer Product Safety Commission des États-Unis

  • Plus de 2 millions de balançoires et balançoires pour bébés ont été rappelées en raison d’un risque d’étouffement.
  • 4moms et la Consumer Product Safety Commission ont annoncé le rappel cette semaine.
  • Les produits rappelés comprennent MamaRoo Baby Swing et RockaRoo Baby Rockers.

La Consumer Product Safety Commission (CPSC), 4moms, un fabricant de produits pour tout-petits, a rappelé son MamaRoo Baby Swing (versions 1.0 à 4.0) et RockaRoo Baby Rockers.

Le rappel de 4moms concerne 2 millions de balançoires MamaRoo et 220 000 bascules RockaRoo, selon le CPSC.

Les balançoires et les bascules rappelées ont été vendues dans les magasins BuyBuy Baby et Target à l’échelle nationale ainsi qu’en ligne sur 4moms.com et Amazon entre janvier 2010 et août 2022, a indiqué la société.

Ce rappel traite d’un danger potentiel lorsqu’une balançoire ou une chaise berçante 4moms n’est pas utilisée.

Les sangles de retenue de ces produits peuvent pendre sous le siège et un bébé rampant peut s’emmêler, créant un risque d’étranglement.

« Lorsque la balançoire ou le fauteuil à bascule ne sont pas utilisés, la ceinture de sécurité peut pendre sous le siège et un bébé rampant peut s’emmêler dans la ceinture de sécurité pendante, créant un risque d’étranglement », a déclaré la société dans un communiqué.

La société a déclaré avoir reçu deux rapports d ‘ »incidents d’enchevêtrement » dans lesquels des bébés sont montés sous le siège et se sont pris dans les sangles sous la balançoire pour bébé MamaRoo vacante.

Un incident a laissé un bébé de 10 mois étouffé à mort, et un autre était un enfant de 10 mois avec des ecchymoses au cou avant d’être secouru par des ambulanciers paramédicaux.

« Aucun incident impliquant RockaRoo n’a été signalé », a noté la société dans un communiqué de presse.

Kecia Gaither, MD, MPH, FACOG, doublement certifiée en OB/GYN et médecine materno-fœtale, et directrice des services périnatals/médecine materno-fœtale à NYC Health + Hospitals/Lincoln dans le Bronx, a déclaré à Healthline que ces équipements peuvent aider, mais doit être utilisé avec prudence.

Elle a expliqué que bien qu’un fauteuil à bascule ou une balançoire puisse donner une pause aux parents tout en tenant leur bébé, il n’est pas destiné à endormir le bébé.

« Parce que leur tête penche vers l’avant et entrave la respiration », prévient le Dr Gaither.

4moms a déclaré que le numéro de modèle est situé au bas de l’appareil et que le rappel ne couvre que les modèles MamaRoo qui utilisent des ceintures de sécurité à 3 points.

Cela inclut les versions 1.0 et 2.0 (modèle 4M-005), la version 3.0 (modèle 1026) et la version 4.0 (modèle 1037).

Selon 4moms, les modèles MamaRoo qui utilisent des ceintures de sécurité à 5 points ne sont pas inclus dans le rappel.

Pour identifier le rockaRoo baby rocker rappelé, la société indique qu’il y a un bouton analogique et un bouton d’alimentation sur la base pour contrôler l’amplitude des mouvements, et le modèle 4M-012 peut être vu au bas de l’appareil.

Les produits rappelés sont facilement réparables.

4moms propose une boucle qui sécurise les sangles pendantes lorsque vous n’utilisez pas de balançoire ou de bascule.

Les attaches sont gratuites et seront envoyées aux consommateurs concernés sur demande.

Les propriétaires de produits rappelés peuvent envoyer un e-mail à safetyandrecall@4moms.com, appeler la hotline de rappel 4moms au 877-870-7390 ou commander des fixations en ligne via leur site Web.

Tout d’abord, lisez attentivement les informations du fabricant, puis assurez-vous que votre enfant respecte les recommandations d’âge et de poids, explique Gaither.

Elle conseille aux parents de rechercher des bascules avec des housses faciles à enlever et à laver, « de préférence un matériau organique et non toxique comme le coton », dit-elle.

Les facteurs importants à prendre en compte lors de l’achat de l’un de ces produits incluent :

  • portabilité
  • Robuste avec une base antidérapante qui ne bouge pas et ne bascule pas
  • Confortable pour bébé avec des sangles de sécurité pour tenir bébé en toute sécurité

Selon Mary Aitken, MD, chef de la pédiatrie à la UTHealth McGovern School of Medicine à Houston, tout appareil avec des sangles, des cordons ou d’autres cordons peut présenter un risque d’étranglement.

« Les oreillers, le rembourrage et d’autres articles sur le lit peuvent présenter un risque d’étouffement, ce qui a conduit à l’interdiction récente des pare-chocs de berceau », a déclaré le Dr Aitken. « Les colliers, les tétines avec des cordons ou les vêtements avec des cordons doivent être évités. »

Un autre danger important, a-t-elle ajouté, est les cordons des stores et des rideaux.

« Les rideaux sans fil sont recommandés et les berceaux doivent être tenus à l’écart des fenêtres », explique Aitken. Elle conseille aux parents de visiter healthychildren.org pour trouver d’autres moyens d’assurer la sécurité de leur crèche.

Le fabricant de produits pour bébés 4moms a rappelé ses MamaRoo Baby Swing et RockaRoo Baby Rockers car des sangles desserrées pourraient provoquer un étranglement.

La société souligne qu’il n’est pas nécessaire de jeter les produits rappelés, arrêtez simplement de les utiliser jusqu’à ce que les parents puissent demander une solution gratuite à 4moms sur demande.

Les experts disent que tout ce qui se trouve dans la maison avec un cordon ou une laisse peut présenter un risque d’étouffement et doit être tenu à l’écart des enfants.

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Pfizer rappelle volontairement un médicament contre l’hypertension en raison de problèmes cancérigènes


Le fabricant de médicaments Pfizer a annoncé un rappel volontaire de son médicament contre l’hypertension Accuretic et de deux versions génériques autorisées.

Selon Pfizer, un médicament appelé N-nitroso-quinapril a été trouvé dans 6 lots d’Accuretic, 1 lot de quinapril générique et d’hydrochlorothiazide, et 4 autres lots de comprimés d’impuretés de chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide.

Ce composé est l’un des nombreux appelés nitrosamines.

« Les nitrosamines sont un groupe de composés naturels avec des groupes d’éléments similaires dans leurs structures chimiques », a déclaré Mary Ann Kliethermes, directrice de la sécurité et de la qualité des médicaments à l’American Society of Health System Pharmacists (ASHP), à Healthline.

« Ces composés sont connus pour être cancérigènes », a-t-elle expliqué.

Dans un communiqué de presse, Pfizer a confirmé que le médicament rappelé traite l’hypertension artérielle.

« Le profil d’innocuité de ces produits a été établi grâce à plus de 20 ans d’autorisation de mise sur le marché et à un programme clinique robuste », a déclaré Pfizer. « À ce jour, Pfizer n’a reçu aucun rapport d’événement indésirable évalué dans le cadre de ce rappel. »

Le fabricant de médicaments a noté que bien que la consommation à long terme de N-nitroso-quinapril puisse être associée à un risque potentiel accru de cancer chez l’homme, « il n’y a pas de risque immédiat pour les patients prenant ce médicament ».

Dans une annonce connexe de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l’agence a déclaré qu’elle s’efforçait d’identifier la source de la contamination et qu’elle tiendrait le public informé.

Kliethermes a déclaré que les nitrosamines sont omniprésentes dans l’environnement et que les aliments, l’eau et les produits pharmaceutiques sont surveillés pour les niveaux de nitrosamine afin de minimiser l’exposition.

« On pense que le risque de cancer est dû à une forte exposition prolongée », a-t-elle noté, soulignant qu’il existe un « seuil » où une trop grande exposition se trouve dans l’eau, la nourriture ou les médicaments.

Kliethermes a ajouté que les nitrosamines peuvent être formées à partir de réactions chimiques qui produisent des médicaments. Il y a une quantité autorisée dans le médicament, et si le produit chimique dépasse ces quantités, un rappel peut avoir lieu.

« Les gens sont toujours préoccupés par l’exposition à long terme à ces médicaments », a-t-elle poursuivi. « La chose importante à noter est que l’accent est mis sur l’exposition globale. »

Lorsqu’on lui a demandé ce que cela signifie pour les personnes qui ont rappelé les médicaments, Kliethermes a déclaré qu’elles ne devraient pas arrêter de prendre leurs ordonnances.

« Parce que le risque de sevrage médicamenteux et un mauvais contrôle des conditions de santé peuvent être beaucoup plus dangereux que le risque d’exposition aux nitrosamines jusqu’à ce que le grand nombre de médicaments dont ils disposent puissent être remplacés », a-t-elle déclaré.

Kliethermes a également suggéré que les patients puissent discuter avec leur médecin du passage à un autre médicament de cette classe.

« Il existe de nombreux médicaments de la classe des inhibiteurs de l’ECA qui peuvent traiter leur état », a-t-elle confirmé.

Selon Pfizer, les patients utilisant l’un des médicaments rappelés doivent consulter leur professionnel de la santé ou leur pharmacie pour déterminer s’il provient de l’un des lots concernés.

Vous pouvez également trouver une liste des médicaments rappelés dans un communiqué de presse de Pfizer.

Pfizer a demandé aux patients de contacter Sedgwick lundi au 888-843-0247. d’ici vendredi. 8h00 à 17h00 HE pour obtenir des instructions sur la façon de retourner votre produit pour un remboursement.

Les professionnels de la santé ayant des questions sur ce rappel peuvent contacter Pfizer Medical Information au 800-438-1985, option 3, en semaine de 8 h à 21 h HE.

Ils peuvent également appeler Pfizer Drug Safety au 800-438-1985, option 1, pour signaler une plainte concernant un produit ou un événement indésirable.

En octobre dernier, la FDA a annoncé que Lupin Pharmaceuticals Inc. rappellerait volontairement des lots de son traitement contre l’hypertension, l’irbésartan, l’irbésartan et l’hydrochlorothiazide (HCTZ).

Cela survient après qu’une analyse par des fabricants de médicaments a révélé que certains des lots d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API) qu’ils ont testés dépassaient la limite de spécification pour une autre nitrosamine appelée N-nitrosoirbesartan.

Lupin a interrompu la vente des comprimés d’irbésartan et d’HCTZ le 7 janvier 2021.

Peter Pitts, ancien commissaire de la FDA, président du Centre de médecine d’intérêt public et professeur invité à la faculté de médecine de l’Université de Paris, a déclaré que les rappels montraient que le système travaillait dur pour assurer la sécurité des patients.

« Pfizer a découvert ce problème, et il s’appelle la FDA, et s’y attaque ouvertement, rapidement, agressivement – Pfizer est fantastique », a déclaré Pitts. « Je pense qu’au lieu de soulever des inquiétudes, il vaut mieux montrer aux gens qu’il existe un système de contrôle de la qualité efficace ici et qu’il fonctionne. »

Il a ajouté que les entreprises essayaient souvent d' »enterrer ces choses » parce qu’elles pensaient que cela reflétait d’une manière ou d’une autre leur mauvais contrôle de la qualité.

« La réalité est de trouver le problème et de le corriger et d’être honnête à ce sujet. C’est à cela que sert le contrôle de la qualité », a déclaré Pitts. « C’est ce que font les dirigeants, donc j’en suis très heureux. »

Pfizer a récemment annoncé le rappel de certains lots de médicaments contre l’hypertension Accuretic et de ses génériques.

Les fabricants de médicaments ont découvert qu’ils étaient contaminés par des nitrosamines, des composés liés au cancer après une exposition à long terme.

Les experts disent que le rappel montre à quel point les réglementations de sécurité fonctionnent et à quel point Pfizer a réagi rapidement et de manière appropriée à la situation.

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