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Maladie du coronavirus

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Un panel de la FDA recommande J&J Booster pour le vaccin COVID-19 : ce qu’il faut savoir


  • Un panel indépendant a voté pour recommander l’utilisation des boosters J&J chez les personnes de 18 ans et plus, au moins 2 mois après la dose initiale.
  • La FDA décidera d’accepter ou non la recommandation du comité consultatif.
  • Les inquiétudes concernant la baisse des niveaux de protection après la vaccination ont également suscité le besoin d’injections de rappel.

Un groupe consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a voté à l’unanimité le 15 octobre pour recommander que l’agence autorise les doses de rappel du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson pour les personnes de 18 ans et plus.

Le comité a également recommandé qu’une dose de rappel soit administrée au moins 2 mois après la première dose.

Le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques apparentés (VRBPAC) a voté à 19 voix contre zéro en faveur de la délivrance par l’agence d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le rappel Johnson & Johnson.

La FDA décidera d’accepter ou non la recommandation du comité consultatif.

Après cela, le comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) se réunira le 21 octobre pour discuter des rappels de vaccins COVID-19.

Selon le CDC, plus de 15 millions d’Américains ont reçu une seule dose du vaccin Johnson & Johnson.

La FDA a émis des EUA pour les rappels de vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna-NIAID. Ces approbations sont limitées à certains adultes qui présentent un risque plus élevé de COVID-19 ou de complications liées à la contraction du coronavirus.

Lors de la réunion, les représentants de J&J ont présenté des données d’essais cliniques aux États-Unis montrant qu’un coup de pouce de 2 mois offrait une protection de 93,7 % contre le COVID-19 modéré et sévère ou critique.

Cela le met en conformité avec la protection fournie par le vaccin à ARNm à deux doses.

Un représentant de Johnson & Johnson a averti que la variante Delta hautement circulante n’était pas répandue aux États-Unis au moment de l’étude.

Le vaccin de rappel de 2 mois de J&J offre également une protection à 100 % contre le COVID-19 sévère ou sévère.

Un représentant de J&J a également fourni des données montrant qu’une vaccination de rappel administrée 6 mois après la dose initiale a fourni un renforcement immunitaire plus fort par rapport à un intervalle de 2 mois.

Cependant, ceci est basé sur des lectures immunologiques de seulement 17 personnes. Plusieurs panélistes se sont dits préoccupés par ce « manque de » volume de données.

Certains soutiennent également qu’une seule dose du vaccin de J&J peut ne pas fournir une protection adéquate car elle est moins efficace qu’un régime de vaccin à ARNm complet.

« Franchement, je pense que cela a toujours été un vaccin à deux doses. Il est difficile de le recommander comme vaccin à dose unique », a déclaré le Dr Paul Offett, spécialiste des vaccins à l’hôpital pour enfants de Philadelphie.

J&J prévoit de continuer à le commercialiser en tant que vaccin à dose unique.

Une dose unique de vaccin présente certains avantages, en particulier pour couvrir les personnes qui pourraient ne pas être en mesure d’obtenir une deuxième dose, comme les sans-abri ou ceux qui vivent dans des régions éloignées.

Les inquiétudes concernant la baisse des niveaux de protection après la vaccination ont également suscité le besoin d’immunisations de rappel.

Les données du CDC montrent que les personnes qui ont été vaccinées avec l’un des trois vaccins approuvés ont des taux de COVID-19 et de mortalité associée nettement inférieurs à ceux qui n’ont pas été vaccinés.

Cependant, la recherche montre que plus les gens sont éloignés de leur date de vaccination, plus leur risque d’infection est élevé.

Les données présentées lors de la réunion ont montré qu’une dose unique du vaccin J&J offrait une protection de 72 % contre le COVID-19 modéré et sévère ou critique jusqu’à 28 jours après la vaccination.

En environ 4 mois, ce chiffre était tombé à 42,2 %.

Une partie de l’affaiblissement peut être dû à des variantes résistantes aux vaccins en dehors des États-Unis, ont déclaré des scientifiques de la FDA dans un document d’information.

Au cours de la réunion, le Dr Amanda Cohen du CDC a suggéré que sans rappel, le vaccin J&J n’est pas aussi efficace que le vaccin à ARNm.

Elle a partagé des données réelles du CDC montrant qu’une seule dose du vaccin J&J n’était efficace qu’à 68% chez les adultes hospitalisés qui n’étaient pas immunodéprimés.

« De plus, il existe d’autres données qui suggèrent que l’efficacité dans le monde réel oscille plus souvent entre 50 % et 60 % [range]qui sont des données provenant de différents systèmes de surveillance », a-t-elle ajouté.

Certains panélistes ont fait valoir que les personnes qui avaient reçu une seule dose du vaccin J&J devraient avoir la possibilité d’augmenter leur protection avec une vaccination de rappel.

« Je dirais que je suis d’accord qu’un deuxième rappel est nécessaire pour restaurer l’immunité à plus de 90 ans », a déclaré le Dr Archana Chatterjee, spécialiste des maladies infectieuses pédiatriques à l’Université Rosalind Franklin de Chicago, lors de la réunion.

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Des tests rapides, des vaccins et des masques peuvent vous aider à rester en sécurité cette saison des fêtes, selon le CDC


  • Le CDC a de nouvelles directives pour les rassemblements de vacances.
  • La meilleure façon de vous protéger et de protéger les autres contre le COVID-19 en cette saison des fêtes est de vous faire vacciner complètement.
  • D’autres conseils incluent le port d’un masque bien ajusté dans les lieux publics à haut risque, la réalisation de tests rapides le jour des rassemblements et la prudence avec les personnes immunodéprimées.

Selon les nouvelles directives publiées la semaine dernière par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, la clé pour vous protéger et protéger vos proches contre le COVID-19 cette saison des fêtes est de vous faire vacciner complètement contre la maladie.

L’agence de santé publique recommande également aux gens de porter des masques ajustés en public, d’éviter les environnements surpeuplés et de passer un test rapide le jour de tout grand rassemblement.

Le CDC exhorte les personnes malades à rester à la maison et à ne pas participer aux rassemblements de vacances.

À ce stade de la pandémie, il peut être difficile de réduire votre risque à zéro, mais vous pouvez prendre diverses précautions pour minimiser vos risques de contracter la COVID-19.

« Nous n’avons pas encore fini, mais ces efforts nous aideront à passer un hiver presque normal », a déclaré le Dr Eric Cioe-Peña, directeur de la santé mondiale à Northwell Health à New Hyde Park, New York, à Healthline.

Des données récentes du CDC montrent que les adultes non vaccinés sont plus de six fois plus susceptibles d’être testés positifs pour le COVID-19 et plus de 11 fois plus susceptibles de mourir du COVID-19.

« La mesure la plus importante que vous puissiez prendre dès maintenant pour vous protéger et protéger les autres est de vous faire vacciner », a déclaré le Dr David Cutler, médecin de famille au Providence St. John’s Health Center à Santa Monica, en Californie.

Cutler a ajouté que bien qu’il existe de nombreux cas documentés d’infections percées, elles ont tendance à être bénignes et entraînent rarement une maladie grave.

Les personnes vaccinées sont également considérées comme moins contagieuses, mais elles sont capables de transmettre le virus à d’autres.

« Rien n’est à 100%, mais un vaccin est la meilleure défense », a déclaré Cioe-Peña.

Si vous prévoyez de voyager pour les vacances, le CDC vous recommande de porter un masque bien ajusté dans les lieux publics ou dans les transports en commun.

Le coronavirus est aéroporté, de sorte que certains masques offrent une meilleure protection contre les infections que d’autres.

« Les masques N95 offrent une meilleure protection que les masques chirurgicaux, qui sont meilleurs que les couvre-visages en tissu », a déclaré Cutler.

Les responsables de la santé recommandent également des tests rapides pour ceux qui prévoient de se réunir avec plusieurs ménages avant de se réunir cette année.

« De multiples exécutions dans les jours précédant un événement peuvent augmenter la sensibilité et la spécificité des résultats, réduisant ainsi les résultats faussement négatifs », a déclaré le Dr Robert Glatter, médecin urgentiste au Lenox Hill Hospital de New York.

Il est préférable d’utiliser le test rapide le plus près possible du rassemblement, de préférence le même jour.

Selon Cioe-Peña, des tests rapides peuvent aider à déterminer si une personne est contagieuse.

« Ils sont bon marché, rapides et efficaces pour déterminer si un enfant est en sécurité avec sa grand-mère », a déclaré Cioe-Peña.

En raison des preuves que certaines personnes immunodéprimées peuvent ne pas développer une forte réponse immunitaire après une vaccination complète ou même une dose de rappel, les responsables de la santé encouragent les personnes immunodéprimées à prendre des précautions supplémentaires pendant les vacances.

Il est conseillé aux personnes les plus à risque de garder leurs distances avec les autres, de porter un masque ajusté et d’éviter les grands rassemblements à l’intérieur.

Le CDC recommande que si vous avez des membres de la famille qui sont immunodéprimés, vous voudrez peut-être envisager de porter un masque si vous prévoyez de rester à l’intérieur avec eux pendant les vacances.

« Nous savons que les personnes immunodéprimées mais entièrement vaccinées ont généralement des niveaux d’anticorps inférieurs – 40 à 50% inférieurs – ce qui les rend vulnérables au COVID-19 », a déclaré Glatter.

Nous sommes toujours au milieu d’une pandémie, ce qui signifie qu’il est difficile de réduire votre risque à zéro. Cependant, il existe d’autres mesures que vous pouvez prendre pour rendre vos vacances aussi sûres que possible.

Trouvez le taux de transfert local pour la région. Les risques, les règles et les restrictions varient en fonction de l’état ou du comté que vous visitez.

« Participer à un événement dans un État ou un pays avec moins de cas de COVID fournira un niveau de sécurité relative », a déclaré Cutler.

En général, les événements extérieurs et les lieux bien ventilés sont plus sûrs que les rassemblements dans des environnements intérieurs mal ventilés.

Se tenir à distance des autres aide également, tout comme se laver les mains fréquemment.

« Si un grand événement en plein air nécessite des vaccinations et des masques, ainsi qu’une distance physique et une hygiène, vous vous sentirez plus en sécurité que si vous ne preniez aucune de ces précautions », a déclaré Cutler.

Passez en revue vos facteurs de risque personnels, évaluez votre niveau de confort et, sans crainte ni culpabilité, refusez toute fête avec laquelle vous vous sentez mal à l’aise.

Le CDC recommande dans les directives des vacances de cette année que la meilleure façon de se protéger et de protéger les autres contre le COVID-19 cette saison des fêtes est de se faire vacciner complètement.

D’autres conseils incluent le port d’un masque bien ajusté dans les lieux publics à haut risque, la réalisation de tests rapides le jour des rassemblements et la prudence avec les personnes immunodéprimées.

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Près d’un quart des patients COVID-19 ont plus tard des effets cognitifs


  • Une nouvelle étude publiée dans JAMA Il a été découvert vendredi que 24% des participants qui se sont remis du COVID-19 avaient des effets cognitifs.
  • Les personnes hospitalisées avec COVID-19 sont plus susceptibles d’avoir des effets cognitifs.
  • Les chercheurs soulignent également que des recherches antérieures ont révélé que les personnes âgées sont plus susceptibles de souffrir de troubles cognitifs après une maladie grave due au COVID-19.

De nombreuses personnes qui se remettent de la COVID-19 subissent des effets cognitifs débilitants, notamment un brouillard cérébral et des problèmes de mémoire et de concentration.

Une nouvelle étude publiée dans JAMA réseau ouvert Il a été constaté vendredi que 24% des participants se remettant de COVID-19 avaient des problèmes d’encodage de la mémoire, 23% avaient du mal à se souvenir et 18% avaient du mal à traiter les informations.

Les patients hospitalisés avec COVID-19 ou traités dans les services d’urgence étaient plus susceptibles de ressentir des effets cognitifs que les patients atteints de COVID-19 traités en ambulatoire.

Par rapport aux patients externes, les patients hospitalisés étaient 2,8 fois plus susceptibles d’éprouver des difficultés d’attention.

Les chercheurs soulignent également que des recherches antérieures ont révélé que les personnes âgées sont plus susceptibles de souffrir de troubles cognitifs après avoir contracté le COVID-19.

De nombreuses études ont montré un lien entre le COVID-19 et les déficits neurologiques à long terme, mais les scientifiques comprennent toujours pourquoi cela se produit, selon F. Perry Wilson, MD, PhD, et chercheur à la Yale University School of Medicine.

Il y a quelques théories sur lesquelles on travaille, a déclaré Wilson.

L’une est l’inflammation généralisée que le COVID-19 provoque dans le cerveau et le corps, une autre est une infection des cellules endothéliales du cerveau, et la troisième est que le COVID-19 provoque de minuscules caillots sanguins qui endommagent les petits vaisseaux sanguins du cerveau.

« Bien que le mécanisme exact n’ait pas été élucidé, le COVID-19 semble agir par le virus du SRAS-CoV-2 lui-même, ainsi que par l’inflammation que l’infection provoque dans le corps », a déclaré le gériatre résident Liron Sinvani, Ph.D. ., Feinstein Institute for Medical Research à Manhasset, New York.

Il existe un lien bien établi entre les maladies graves et les troubles cognitifs.

« Si vous regardez des études sur des personnes qui se retrouvent aux soins intensifs, pour une raison quelconque, environ 66%, soit les deux tiers, seront évalués pour une forme de déficience cognitive quelques mois après avoir été aux soins intensifs », a déclaré Wilson.  »

Selon Wilson, la maladie grave elle-même semble avoir des effets cognitifs dus à l’inflammation, aux changements de pression artérielle dans les maladies graves qui peuvent endommager le cerveau et aux effets secondaires des médicaments utilisés dans les soins au niveau des soins intensifs.

La plupart des études sur l’impact cognitif d’autres infections virales se sont concentrées sur des patients gravement malades.

Les cas graves de grippe peuvent avoir des effets cognitifs dévastateurs, mais on ne sait pas si les cas plus bénins entraînent également des troubles cognitifs.

« Que le COVID-19 soit unique dans sa physiologie de jardin ou simplement une maladie grave avec cet effet cognitif reste une question ouverte », a déclaré Wilson.

Les preuves s’accumulent que le COVID-19 pourrait être particulièrement neurotoxique et avoir des effets directs sur le cerveau, mais ce n’est pas certain.

« Alors que d’autres infections peuvent provoquer des troubles cognitifs ou un soi-disant » brouillard cérébral « , le COVID-19 semble avoir un impact particulier sur les troubles cognitifs », a déclaré Shinwani.

Selon Sinvani, les vaccins sont l’outil le plus efficace pour prévenir le COVID-19 et donc réduire le risque de troubles cognitifs causés par le COVID-19.

La plupart des cas de troubles cognitifs post-viraux, tels que le brouillard cérébral, se résolvent spontanément, mais de nombreux patients qui ont développé le COVID-19 au début de la pandémie ont continué à être affectés.

« Nous savons que les gens développent des troubles cognitifs pendant quelques mois, puis nous avons des gens qui sont encore déficients pendant un an et demi », a déclaré Wilson.

Il est trop tôt pour dire quel sera l’impact cognitif à long terme chez les patients survivants du COVID-19.

Pour les personnes souffrant de problèmes cognitifs à long terme, la réparation du cerveau est importante, tout comme le reste du corps, a déclaré Shinwani.

« Si vous pensez que votre cognition a été affectée après le COVID-19, il est recommandé de contacter votre professionnel de la santé pour une évaluation cognitive officielle et d’exclure toute cause réversible, telle que la malnutrition », a déclaré Shinwani.

De nombreuses personnes qui se remettent de COVID-19 éprouvent des effets cognitifs liés à l’attention et à la mémoire, selon une nouvelle étude.

Bien que le lien entre le COVID-19 et les troubles cognitifs soit bien établi, les scientifiques comprennent toujours pourquoi certains patients souffrent de troubles à long terme. Les patients âgés et ceux hospitalisés pour une infection étaient plus susceptibles de ressentir des effets cognitifs post-virus que les patients atteints d’une maladie bénigne traités en ambulatoire.

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Booster COVID-19 : Faut-il mélanger et assortir ?


  • Les Américains éligibles à un rappel COVID-19 sont libres de choisir n’importe quel vaccin autorisé.
  • Le CDC et la FDA se concentrent sur les groupes à haut risque lorsqu’ils définissent qui est éligible pour un rappel COVID-19.
  • Toute personne ayant une allergie ou une autre réaction grave au vaccin COVID-19 doit parler à son médecin avant de recevoir une dose de rappel.

La semaine dernière, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont approuvé l’utilisation d’un rappel COVID-19 mixte pour les Américains qui présentent un risque élevé de maladie grave ou d’infection.

N’importe lequel des trois vaccins homologués aux États-Unis – Pfizer-BioNTech, Moderna-NIAID ou Johnson & Johnson – peut être utilisé comme rappel, quel que soit le vaccin avec lequel les personnes ont été initialement vaccinées.

Voici quelques éléments à garder à l’esprit lors du choix du vaccin à utiliser comme rappel.

Bien que des rappels soient déployés aux États-Unis, le vaccin fonctionne toujours, a déclaré le Dr Jay Vaki, professeur agrégé de maladies infectieuses à la Emory University School of Medicine.

« Ils sont très efficaces pour prévenir les décès dus au COVID, et ils sont très efficaces pour prévenir les maladies graves qui nécessitent l’hospitalisation des personnes atteintes du COVID », a-t-il déclaré lors d’un point de presse vendredi.

« [Boosters are] réel [about] Essayer de renforcer la protection contre l’infection », a-t-il ajouté, en particulier pour les personnes les plus à risque.

Le CDC et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis se sont concentrés sur ces groupes à haut risque lors de la définition des personnes éligibles pour un rappel COVID-19.

Chez les personnes ayant reçu l’un des vaccins à ARNm, des rappels peuvent être administrés au moins 6 mois après la primo-vaccination :

  • 65 ans et plus
  • 18 à 64 ans avec des conditions médicales sous-jacentes
  • Les personnes âgées de 18 à 64 ans qui vivent dans des établissements de soins de longue durée, tels que des résidences-services, des hôpitaux psychiatriques pour patients hospitalisés, des foyers de groupe ou des refuges pour sans-abri
  • Personnes âgées de 18 à 64 ans travaillant dans des environnements à haut risque, y compris les travailleurs de la santé et autres premiers intervenants, les enseignants et le personnel de soutien scolaire, et les travailleurs de l’alimentation et de l’agriculture

Les personnes enceintes et récemment enceintes courent un risque plus élevé de COVID-19 grave et d’hospitalisation si elles contractent le nouveau coronavirus, de sorte que le CDC les classe avec celles qui ont des conditions médicales sous-jacentes.

Certaines personnes immunodéprimées sont éligibles pour une troisième dose ; celle-ci est considérée comme faisant partie de leur série initiale. Actuellement, le CDC ne recommande pas qu’ils obtiennent également des rappels.

Le rappel Pfizer-BioNTech a été administré en dose complète ; le rappel Moderna-NIAID a été administré en demi-dose.

Toute personne de 18 ans ou plus qui a reçu un vaccin J&J est éligible pour une vaccination de rappel au moins 2 mois après la première dose.

Cette qualification plus large est due au fait qu’une dose unique de ce vaccin offre moins de protection que deux doses du vaccin à ARNm.

En septembre, le CDC a recommandé aux groupes de personnes suivants de recevoir le vaccin Pfizer-BioNTech devrait Obtenez un rappel. Les mêmes directives peuvent s’appliquer au booster Moderna-NIAID.

  • 65 ans et plus
  • 50 à 64 ans avec des conditions médicales sous-jacentes
  • 18 à 64 ans vivant dans des établissements de soins de longue durée

Les adultes d’âge moyen et plus âgés ayant des problèmes de santé sous-jacents courent un risque plus élevé de maladie grave s’ils sont infectés.

Les personnes vivant dans des établissements de soins de longue durée courent un risque plus élevé de contracter le coronavirus en raison de leurs contacts étroits avec de nombreuses autres personnes. Beaucoup de ces personnes peuvent également avoir des problèmes de santé chroniques.

D’autres qui ont reçu un vaccin à ARNm et sont éligibles pour un vaccin de rappel, selon le CDC Peut l’envisager Obtenez-en un, en fonction de leurs risques et avantages personnels.

De plus, l’agence recommande à toute personne qui reçoit le vaccin Johnson & Johnson devrait Obtenez un rappel qui maintient le niveau de protection en ligne avec celui fourni par le vaccin à ARNm.

Le CDC devrait publier plus de conseils cette semaine pour aider les gens à décider si et quels boosters utiliser, selon le Washington Post.

Actuellement, il existe peu de preuves scientifiques pour aider les gens à décider quel rappel utiliser.

Une grande partie de ce qui est disponible provient d’une récente étude de préimpression des National Institutes of Health (NIH) qui a examiné le mélange et l’appariement des boosters.

Les chercheurs ont découvert que chaque vaccin homologué, lorsqu’il était utilisé comme rappel, augmentait les niveaux d’anticorps dans le sang, quel que soit le vaccin reçu dans la série originale.

Dans une autre étude, Pfizer et BioNTech ont découvert que leurs rappels de vaccins étaient efficaces contre l’infection à coronavirus. Ces résultats sont également préliminaires.

Cela signifie que quel que soit le vaccin que vous choisissez comme rappel, cela augmentera votre protection immunitaire.

Une chose qui ressort de l’étude du NIH, cependant, est que les personnes qui découvrent J&J ont vu une plus grande augmentation des anticorps lorsqu’elles ont utilisé le rappel d’ARNm par rapport à la deuxième dose de J&J.

« Pour les personnes qui ont été vaccinées par J&J, un coup de pouce avec un vaccin à ARNm peut être meilleur qu’un coup de pouce avec un autre J&J », a déclaré le Dr Shobha Swaminathan, professeur agrégé et médecin spécialiste des maladies infectieuses à la Rutgers New Jersey School of Medicine.

Jusqu’à présent, les données publiées par l’étude du NIH sont préliminaires et se concentrent sur un seul aspect de la réponse immunitaire – les anticorps.

« Je ne pense pas que nous puissions tirer des conclusions définitives sur le fait qu’un vaccin est meilleur qu’un autre », a déclaré Varkey.

« [The NIH study] Aidez à répondre à la question de savoir ce que font nos anticorps.mais quoi [it] Aucune réponse n’est : ‘Dans le monde réel, faites une combinaison magique [of vaccines] Une meilleure protection ? ‘ »Il a dit.

Les chercheurs des NIH publieront des données sur les effets de différents activateurs sur les cellules mémoire, les cellules B et les cellules T (c’est-à-dire les réponses immunitaires cellulaires) à une date ultérieure.

« Notre système immunitaire est plus complexe et puissant que de simples mesures d’anticorps », a déclaré Varkey. Au fil du temps, « nous avons réduit nos anticorps et nous nous sommes davantage concentrés sur les cellules mémoires qui nous protègent de la mort ».

Les individus peuvent également vouloir peser les avantages et les risques personnels de chaque vaccin.

Les hommes de moins de 40 ans qui utilisent le vaccin à ARNm sont plus à risque d’inflammation cardiaque (myocardite et péricardite), ils devront donc peut-être envisager un rappel J&J.

La plupart des cas d’inflammation cardiaque après la vaccination contre la COVID-19 sont bénins et les patients répondent bien au traitement.

Les femmes de moins de 50 ans peuvent avoir besoin d’envisager des rappels d’ARNm car le vaccin J&J a été lié à une forme rare de caillots sanguins dans ce groupe d’âge.

« Si les femmes plus jeunes ont besoin d’un rappel, un rappel d’ARNm pourrait être préférable car il ne présente pas de risque de coagulation », a déclaré Swaminathan.

Toute personne ayant une allergie ou une autre réaction grave au vaccin COVID-19 doit parler à son médecin avant de recevoir une dose de rappel.

Varkey recommande aux personnes ayant des questions sur les boosters de consulter un médecin de confiance.

« Cette décision sur ce qu’il faut utiliser pour l’ascension sera une décision personnelle, et la plupart des gens devraient prendre les conseils de leur médecin », a-t-il déclaré.

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La vaccination des enfants de moins de 12 ans donnera-t-elle une immunité collective aux États-Unis ?


  • Un vaccin COVID-19 pour les enfants de 5 à 11 ans pourrait bientôt être disponible.
  • La vaccination des personnes de ce groupe d’âge est un élément important pour obtenir l’immunité collective, mais l’hésitation à propos d’un vaccin pourrait entraver les progrès dans la lutte contre la pandémie, selon les experts.
  • Actuellement, environ 57% de la population américaine est vaccinée.
  • Les experts pensent que les États-Unis n’atteindront pas l’immunité collective tant que 70% à 90% de la population ne sera pas vaccinée.

Le comité consultatif externe sur les vaccins de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis se réunira mardi pour examiner la demande de Pfizer de distribuer un vaccin COVID-19 aux enfants âgés de 5 à 11 ans.

Si la demande de Pfizer est approuvée, la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) examineront la demande de Pfizer. Si Pfizer réussit, les responsables de la santé s’attendent à ce qu’un vaccin pour les jeunes enfants soit disponible dès les premières semaines de novembre.

La vaccination des enfants pourrait-elle nous aider à atteindre enfin l’immunité collective et à survivre à la pandémie ? Healthline a demandé à deux experts de peser.

Eric Cioe-Peña, MD, directeur de la santé mondiale chez Northwell Health à New Hyde Park, New York, a déclaré à Healthline que l’immunité collective se produit lorsqu’un nombre suffisant de personnes ont été vaccinées contre un virus ou un agent pathogène dont le virus ou l’agent pathogène ne peut plus facilement passer. de personne à personne.

« Il y a suffisamment de protection pour l’individu vacciné pour que tout le « troupeau » soit immunisé », a expliqué le Dr Cioe-Peña. « Pour quelque chose d’aussi contagieux qu’un delta [variant] Dans COVID-19, c’est probablement plus de 90 %, donc nous sommes proches dans certaines petites communautés, mais pas dans tout le pays. « 

Lorsqu’on lui a demandé si la vaccination des jeunes enfants nous donnerait une immunité collective, il a confirmé que cela faisait « partie de la solution ».

« Mais tant que des dizaines d’adultes éligibles ne seront pas vaccinés, je ne pense pas que cette épidémie prendra fin », a déclaré Cioe-Peña.

« Selon le CDC, au 24 octobre, 57,4% de la population américaine était complètement vaccinée », a déclaré Robert Glatter, médecin urgentiste au Lenox Hill Hospital de New York.

Cependant, il a noté que même avec plus de 45 millions d’infections officielles au COVID-19 enregistrées, « nous ne sommes même pas proches » du niveau national de vaccination requis pour l’immunité collective.

Le Dr Glatter a convenu que la vaccination complète de la majorité des quelque 28 millions d’enfants âgés de 5 à 11 ans est « essentielle » pour obtenir une immunité collective.

« Mais la réalité est que cela peut être difficile, car de nombreux parents ont exprimé leur inquiétude quant au faible risque de myocardite associé à la vaccination et pourraient finalement décider que le risque n’en vaut pas la peine », a-t-il déclaré.

La FDA a examiné les données d’une étude préliminaire de Pfizer vaccinant des milliers d’enfants âgés de 5 à 11 ans et n’a trouvé aucun cas de myocardite ou de péricardite dans un tiers de la dose administrée aux adolescents et aux adultes.

Cependant, cela ne convaincra peut-être pas suffisamment de parents de protéger leurs enfants.

Cioe-Peña pense que des conversations individuelles avec des professionnels de la santé de confiance aideront à contrer « tout le bruit sur les réseaux sociaux qui effraie les parents ».

« Je suis parent d’un enfant de 4 ans et d’un enfant de 6 ans, et ma femme et moi n’avons aucune réserve quant à leur vaccination », a-t-il déclaré.

Cioe-Peña souligne que la perturbation de l’éducation et de la vie des enfants est bien plus préjudiciable que les effets secondaires potentiels du vaccin.

« Les enfants ont encore mieux toléré les vaccins que les adultes », a-t-il déclaré. « [The COVID-19] Les vaccins sont sûrs et efficaces et normaliseront la vie de nos enfants. « 

Selon Glatter, les parents considèrent les enfants comme plus vulnérables que les adultes et estiment que « leur devoir ultime est de protéger leurs enfants à tout prix ».

Ce qu’il faut, a-t-il expliqué, c’est un moyen pour les pédiatres de transmettre soigneusement les informations lorsqu’ils parlent aux parents. Ils doivent « faire tout leur possible » pour inculquer des connaissances pratiques sur les risques et les avantages de se faire vacciner contre la COVID-19.

Glatter a confirmé que les chercheurs accordent toujours une attention particulière au problème de la myocardite, qui survient plus fréquemment chez les enfants que chez les adultes d’âge moyen ou plus âgés.

Cependant, il a noté que dans leur modélisation basée sur les données de millions d’enfants, « ils ont trouvé des taux similaires de myocardite chez les 12 à 15 ans ».

« À une gamme de niveaux d’infection au COVID-19 dans la communauté, le nombre de complications COVID-19 « cliniquement significatives » évitées dépasserait certainement le risque de cas de myocardite associée au vaccin », a déclaré Glatter.

Il a souligné que le risque de complications du COVID-19 est nettement plus élevé que le risque associé à la vaccination.

« L’essentiel est que le risque de complications liées à la contraction du COVID-19 dépasse largement le risque d’être vacciné contre le COVID-19 », a déclaré Glatter.

Les responsables fédéraux de la santé envisagent d’autoriser l’administration du vaccin COVID-19 de Pfizer aux enfants âgés de 5 à 11 ans, la distribution devant commencer dès le début novembre.

La vaccination des personnes de ce groupe d’âge est un élément important pour obtenir l’immunité collective, mais l’hésitation à propos d’un vaccin pourrait entraver les progrès dans la lutte contre la pandémie, selon les experts.

Ils ont également souligné que le vaccin COVID-19 s’est avéré sûr et efficace chez les enfants, et que le risque de développer des complications COVID-19 chez les enfants dépasse de loin tout risque de recevoir un vaccin COVID-19.

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Voici qui pourrait avoir besoin d’une quatrième dose du vaccin COVID-19


  • Le CDC a constaté que le vaccin était moins efficace chez les personnes immunodéprimées que chez les personnes immunodéprimées. Il recommande désormais que certaines personnes immunodéprimées reçoivent une quatrième dose du vaccin.
  • L’une des raisons de ces nouvelles directives est qu’il a été démontré que l’efficacité du vaccin diminue avec le temps, ce qui expose certains groupes à un risque plus élevé.
  • Environ 3 % des adultes américains, soit environ 7 millions de personnes, sont immunodéprimés.

Dans des directives mises à jour publiées cette semaine, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré que certaines personnes qui ont reçu le vaccin COVID-19 de Moderna ou Pfizer seront éligibles pour une quatrième dose.

« Les personnes modérément et sévèrement immunodéprimées de plus de 18 ans qui ont terminé la série primaire de vaccins ARNm COVID-19 et ont reçu des doses supplémentaires de vaccin ARNm peuvent recevoir une seule dose de rappel COVID-19 pendant au moins 6 mois (Pfizer-BioNTech, Moderna ou Janssen) après avoir terminé la troisième dose du vaccin à ARNm », a écrit le CDC.

Le CDC a constaté que le vaccin était moins efficace chez les personnes immunodéprimées que chez les personnes non immunodéprimées.

Un peu moins de 3% des adultes américains, soit environ 7 millions de personnes, sont immunodéprimés, selon l’American Medical Association (AMA).

En août dernier, le CDC a estimé que seule une fraction de ces 7 millions d’adultes aurait besoin de doses supplémentaires. Et ce malgré les données du CDC montrant actuellement que près de 14 millions de personnes ont reçu des rappels ou des injections supplémentaires de COVID-19.

« Nous utilisons le terme dose » supplémentaire « pour désigner les doses de vaccin ultérieures chez les personnes qui n’ont peut-être pas développé de réponse immunitaire protectrice après la vaccination initiale », a déclaré le Dr Sujan Reddy du CDC lors d’un récent webinaire avec des professionnels de la santé.  »

Toujours en août, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé une troisième dose du vaccin pour les personnes immunodéprimées.

Selon le CDC, les personnes atteintes de maladies qui suppriment le système immunitaire ou qui prennent des médicaments ou des thérapies immunosuppresseurs courent un risque accru de COVID-19 sévère.

« Cela inclut les patients atteints d’un cancer actif sous traitement, les receveurs d’organes solides, les personnes atteintes d’une infection à VIH avancée, les patients immunodéprimés chroniques et plusieurs autres catégories telles que décrites par le CDC », a déclaré le Dr David Hirschwerk, spécialiste des maladies infectieuses à Northwell. Santé. Manhasset, New York, a déclaré à Healthline.

Alors que la FDA a précisé que la troisième dose ne peut être qu’un vaccin Moderna ou Pfizer COVID-19, selon les nouvelles directives, des millions d’adultes américains dont le système immunitaire est affaibli peuvent désormais recevoir une quatrième dose de rappel, qui comprend le vaccin J&J dès 6 mois après avoir reçu la troisième dose supplémentaire.

« Un autre aspect important de la proposition [is that] Toute dose de rappel de vaccin COVID-19 autorisée, à savoir Pfizer BioNTech, Moderna ou Janssen, peut être utilisée après toute série majeure de vaccinations », a déclaré Reddy dans un communiqué.

L’une des raisons de ces nouvelles directives est qu’il a été démontré que l’efficacité du vaccin diminue avec le temps, ce qui expose certains groupes à un risque plus élevé.

Une étude récente a révélé que l’efficacité du vaccin de Pfizer diminuait considérablement avec le temps, passant de 88 % de protection le premier mois à seulement 47 % après 5 à 6 mois.

L’efficacité du vaccin contre la variante Delta est également passée de 93 % le premier mois à seulement 67 % après 4 à 5 mois.

« Au fil du temps, généralement de six à neuf mois, le vaccin semble être moins efficace », a déclaré Hirschwerk. « Ils empêchent les infections graves de se développer, mais ils sont moins efficaces pour prévenir toute infection. »

Lorsqu’on lui a demandé si une immunité affaiblie signifiait qu’à un moment donné, nous n’étions pas du tout protégés par le vaccin, Hirschwerk a confirmé que ce n’était pas un problème.

« Cela signifie moins d’efficacité », a-t-il expliqué. « [It] Cela ne veut pas dire qu’il va complètement disparaître. « 

Hirschwerk a noté que les recommandations changeantes du CDC montrent que l’agence fonctionne comme prévu.

« Le CDC essaie de manière appropriée de s’adapter à la science apprise et continuera de mettre à jour ses recommandations en fonction de la situation COVID », a-t-il déclaré. » C’est ce que nous voulons voir. Nous devons tous garder un œil sur les recommandations mises à jour car elles ‘re publié. et répondez. « 

Lorsqu’on lui a demandé si nous avions tous besoin de rappels pour être considérés comme complètement vaccinés, Hirschwerk a répondu non, pas à ce stade, « mais restez à l’écoute ».

Les nouvelles directives du CDC signifient que certaines personnes seront éligibles pour une quatrième dose du vaccin. Il s’agit notamment des personnes qui prennent certains médicaments ou qui ont des conditions qui suppriment le système immunitaire.

Alors que le rappel précédemment autorisé n’incluait pas le vaccin J&J, la nouvelle recommandation l’inclut désormais.

Les experts disent que les recommandations changeantes du CDC signifient que l’agence s’adapte à la science et ajuste les recommandations à mesure que de nouvelles informations deviennent disponibles.

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Les personnes souffrant d’anxiété et de dépression peuvent avoir besoin de rappels COVID-19


  • Compte tenu de leur risque accru, les personnes atteintes de maladie mentale grave sont également éligibles à une injection de rappel pour la COVID-19.
  • La santé physique et mentale vont de pair, et la recherche montre constamment un lien étroit entre l’esprit et le corps.
  • En 2019, le CDC a estimé qu’environ un adulte sur cinq aux États-Unis (51,5 millions) souffrait d’une maladie mentale.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont ajouté les troubles de santé mentale, y compris la dépression et la schizophrénie, à la liste des problèmes de santé qui augmentent le risque de COVID-19 grave.

Le supplément du 14 octobre souligne l’importance des vaccinations contre la COVID-19 pour les personnes souffrant de troubles de l’humeur.

Compte tenu de leur risque accru, les personnes atteintes de maladie mentale grave sont également éligibles pour des injections de rappel.

En 2019, les Centers for Disease Control and Prevention ont estimé qu’environ un adulte sur cinq aux États-Unis (51,5 millions) souffrait d’une maladie mentale, dont 13,1 millions souffraient d’une maladie mentale grave qui interférait de manière significative avec la capacité d’une personne à vivre et à fonctionner. .

Les données suggèrent que ces estimations ont considérablement augmenté depuis 2019, alors que la pandémie a déclenché une pression incessante sur le COVID, les fermetures d’emplois et d’écoles et l’instabilité économique et financière.

« Des études au cours de la dernière année et demie ont également révélé qu’en dehors de l’âge, la schizophrénie est l’un des plus grands facteurs de risque de décès lié au COVID-19. Je suis ravi de voir le CDC le reconnaître, ce qui profitera grandement à ceux qui sont souvent des communautés négligées », a déclaré PsyD Benjamin Miller, expert en santé mentale et président du Well Being Trust.

Bien qu’il ne soit pas clair pourquoi les troubles de l’humeur rendent les gens plus sensibles à une infection grave au COVID-19, les scientifiques pensent qu’il existe de multiples facteurs contributifs.

« Les possibilités incluent certains effets sur le système immunitaire, ainsi que les effets du stress chronique sur le corps dû à la maladie mentale », a déclaré le professeur clinique agrégé de psychiatrie du New York-Presbyterian Hospital, podcast « Comment puis-je aider? ».

Il existe également de nombreuses inégalités en matière de santé chez les personnes souffrant de graves problèmes de santé mentale, selon le Dr Christine Francis, psychiatre résidente pour enfants et adolescents au Huntsman Institute of Mental Health de l’Université de l’Utah.

Les personnes atteintes de troubles de l’humeur graves sont souvent confrontées à des obstacles pour accéder aux soins de santé et ont de la difficulté à administrer des médicaments qui peuvent améliorer leur état.

Beaucoup ont connu l’instabilité du logement, le manque de sécurité financière, l’injustice raciale et l’insécurité alimentaire, ce qui peut finalement affaiblir leur réponse immunitaire, a déclaré Francis.

Les symptômes associés à certains troubles de santé mentale peuvent réduire la volonté d’une personne de se faire vacciner ou l’amener à adopter des comportements à risque qui peuvent augmenter son exposition à la COVID-19.

Le COVID-19 est également connu pour causer des problèmes neurologiques, peut-être à cause de l’inflammation qu’il peut provoquer dans le cerveau.

« Nous voyons également des études montrant que les personnes atteintes de COVID-19 connaissent une augmentation de la dépression, de l’anxiété et même de la démence dans les 3 mois suivant le diagnostic », a déclaré Miller.

La santé physique et mentale vont de pair, et la recherche montre constamment un lien étroit entre l’esprit et le corps.

« Cette relation inséparable signifie que nous devons nous occuper de nos esprits et de nos corps en même temps. Si vous n’êtes pas en bonne santé mentale, vous ne pouvez pas vraiment être en bonne santé physique, et vice versa », a déclaré Miller.

L’ajout des troubles de santé mentale à la liste des troubles à haut risque du CDC signifie que les personnes atteintes de certains troubles de l’humeur sont éligibles pour des injections de rappel.

« Les personnes souffrant de dépression majeure, de trouble bipolaire ou de schizophrénie devraient recevoir une injection de rappel 6 mois ou plus après leur dernière dose », a déclaré Saltz.

Francis conseille aux patients atteints de maladie mentale de choisir la dose de rappel avec laquelle ils sont le plus à l’aise, ou celle qu’ils proposent s’ils n’ont pas de préférence.

Selon Saltz, les personnes atteintes de maladie mentale grave devraient reconnaître qu’elles sont plus susceptibles de subir de graves conséquences du COVID-19, porter des masques appropriés dans les environnements à haut risque et éviter les espaces publics bondés dans la mesure du possible.

Le CDC a ajouté des problèmes de santé mentale, tels que la dépression et la schizophrénie, à la liste des conditions qui augmentent le risque de COVID-19 sévère. Les scientifiques découvrent toujours pourquoi les personnes souffrant de troubles de l’humeur sont plus susceptibles d’être hospitalisées avec COVID-19, mais soupçonnent que cela a à voir avec l’impact de la santé mentale sur le système immunitaire et les inégalités de santé que les personnes souffrant de troubles de l’humeur subissent souvent. Le supplément souligne la nécessité pour les personnes ayant des problèmes de santé mentale d’être vaccinées contre le COVID-19 et de programmer des vaccinations de rappel au moins 6 mois plus tard.

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Pourquoi les cas de COVID-19 au Royaume-Uni augmentent-ils ?


  • Les cas de COVID-19 au Royaume-Uni ont fortement augmenté au cours des dernières semaines, mais le nombre de morts reste inférieur au pic de l’hiver dernier.
  • Cette augmentation est en grande partie attribuable à un assouplissement prématuré des restrictions, à une moindre adhésion aux meilleures pratiques COVID-19, à une plus grande mixité et à une couverture vaccinale inégale au sein des différents groupes d’âge.
  • Les États-Unis ont fait des progrès similaires dans la lutte contre le COVID-19 à ceux du Royaume-Uni, avec une poussée dans le delta affectant le pays quelques mois plus tard.
  • Alors que la plupart des experts conviennent que les États-Unis ont peut-être déjà connu leur apogée cette année, des cas comme le Royaume-Uni pourraient connaître une augmentation autour de Thanksgiving et de Noël.

Le Royaume-Uni s’en est relativement bien sorti avec son plan de vaccination contre le COVID-19, mais a connu une récente augmentation des cas.

Le 19 octobre, le nombre quotidien de cas dépassait les 50 000.Selon les chiffres officiels, le nombre moyen de cas sur sept jours est d’environ 45 000. C’est en hausse par rapport à 28 000 à la mi-septembre.

Au Royaume-Uni, les écoles ont des vacances de mi-session en automne. Les écoles étant désormais fermées, les experts sont divisés sur la situation du COVID-19 dans les semaines à venir.

Alors que certains ont prédit que le nombre de cas pourrait chuter à mesure que les chaînes de transmission sont interrompues par les vacances en famille, d’autres ont suggéré que le mélange avec d’autres populations pourrait déclencher une nouvelle poussée.

Le Dr Monica Gandhi, experte en maladies infectieuses à l’Université de Californie à San Francisco, a déclaré que la baisse des cas au cours de la semaine dernière étaye le premier argument.

« [I]Il se peut que la réduction de la communication à l’école pendant les vacances ait contribué à cette tendance. Cependant, grâce aux procédures d’atténuation dans les écoles, telles que les tests, il y a souvent plus de transmission dans la communauté que dans les écoles », a-t-elle déclaré.

Cela signifie que la poussée ne peut être attribuée aux seuls enfants.

La récente tendance à la hausse des affaires au Royaume-Uni peut s’expliquer par une combinaison de facteurs.

Un facteur peut être lié à une diminution de l’immunité vaccinale.

Le Royaume-Uni a été l’un des premiers pays à introduire un vaccin, dès décembre 2020. Au 1er juillet, environ 70 % de la population avait reçu la première dose du vaccin.

Les données d’Israël suggèrent que l’immunité vaccinale peut diminuer après environ 5 à 6 mois, mais cela ne signifie pas que le vaccin n’offre pas de protection. Ils semblent offrir moins de protection que lors de l’administration de la dose initiale.

Le pays a depuis intensifié son programme d’intensification, vaccinant plus de 7 millions de personnes.

Cependant, malgré l’enthousiasme suscité par la vaccination de masse, les progrès en matière de vaccination sont au point mort. L’élan s’est estompé, en particulier au cours des deux premières semaines de septembre et d’octobre, lorsque relativement peu de personnes de plus de 12 ans ont été vaccinées.

Une couverture vaccinale infantile sous-optimale pourrait également entraîner une augmentation des taux de vaccination.

Au cours de la semaine dernière, la plupart des cas de COVID-19 sont survenus chez des personnes de moins de 20 ans. Les taux de vaccination chez les 12 à 15 ans restent faibles, à moins de 20 %.

Les États-Unis sont similaires, avec environ 5% des 12 à 15 ans vaccinés jusqu’à présent.

Au Royaume-Uni, les enfants âgés de 12 à 15 ans ont reçu 1 dose du vaccin à partir du 20 septembre. Le manque de protection chez les enfants est plus susceptible d’augmenter, que ce soit par la vaccination ou l’immunisation naturelle.

Le Dr Eric Cioe-Peña, responsable de la santé mondiale chez Northwell Health à New Hyde Park, New York, a déclaré que la flambée des cas au Royaume-Uni pourrait être due au fait que le pays n’a pas encore franchi les barrières de l’immunité collective, le laissant encore à des pics occasionnels.

Gandhi a dit que cela pourrait être pour deux raisons :

« La première est que le Royaume-Uni vient de commencer à vacciner les 12 à 15 ans, et je pense qu’un niveau d’immunité plus élevé est nécessaire pour contrôler la variante Delta, ce qui nécessite de vacciner les jeunes », a-t-elle déclaré.

La deuxième raison, a-t-elle dit, était le faible taux de séroprévalence, ou le pourcentage de personnes qui avaient des anticorps au début d’une campagne de vaccination.

« Alors que le Royaume-Uni avait un taux élevé de vaccination avant son ouverture à la mi-juillet, cela pourrait ne pas être suffisant pour obtenir un contrôle avec un taux d’immunité naturelle de 9,8% avant la vaccination », a-t-elle noté.

Des épidémiologistes tels que le professeur Tim Spector du King’s College de Londres affirment que la flambée est plus susceptible de provenir d’un « état de complaisance » au Royaume-Uni, ce qui signifie que les responsables se sont depuis lors appuyés sur plus que de simples vaccins et rappels, et aucune autre mesure n’a été prise pour arrêter la maladie. 19 juillet.

À partir de ce jour, connu sous le nom de « Journée de la liberté », les directives de distanciation sociale et d’autres restrictions ont été assouplies. Cela marque un assouplissement de ces mesures plus précoce que dans d’autres pays comme l’Allemagne et le Portugal. Il est également apparu lorsque la variante Delta plus contagieuse représentait plus de 90% des cas.

Des études récentes ont montré que les personnes entièrement vaccinées contre le COVID-19 peuvent toujours transmettre le coronavirus à la maison, ce qui signifie que le port d’un masque reste essentiel pour arrêter la transmission.

La moyenne américaine des cas sur sept jours est tombée à plus de 68 000 par jour. C’est bien en deçà des 161 000 cas enregistrés au plus fort de la flambée du delta début septembre, selon le CDC.

« Nous constatons une baisse continue des nouveaux cas, des hospitalisations et des décès dans une grande partie du pays, même dans mon propre État du Tennessee, qui est un État sous-vacciné », a déclaré William Schaffner, professeur à l’université. Médecine préventive et maladies infectieuses au Vanderbilt University Medical Center à Nashville.

Il attribue le déclin à deux développements :

« La première est que nous vaccinons chaque jour plus de personnes. Nous commençons à vacciner les jeunes enfants maintenant. En plus de faire avancer le programme de vaccination, le virus continue de se propager. Et une infection à la fois De nouvelles personnes, qu’elles soient asymptomatiques, légèrement symptomatiques ou gravement malades, une fois que ces personnes se sont rétablies, elles bénéficient d’une certaine protection. Ainsi, le vaccin et le virus immunisent notre population.
—Dr William Schaffner

Cioe-Peña est d’accord :

« [The recent decrease is] Cela pourrait être le flux et reflux naturel de COVID-19 – nous le voyions déjà brûler dans la foule. « 

Cioe-Peña a déclaré que les États-Unis devraient s’inquiéter de l’augmentation future des cas d’enfance.

« Il existe des preuves d’une transmissibilité accrue de la variante Delta chez les enfants. L’augmentation des cas positifs pourrait également concerner des cas asymptomatiques ou légèrement symptomatiques. Donc [in the United Kindgom]hospitalisation et décès [rates] plat, mais les nouvelles infections ont augmenté », a-t-il dit.

Schaffner a ensuite expliqué :

« [D]elta est si contagieuse qu’elle trouve maintenant des populations sensibles, y compris les jeunes adultes, les adolescents et, de plus en plus, les enfants. Il est donc clairement si contagieux qu’il se propage dans des groupes qui n’ont pas été matériellement touchés au début, disons il y a 6 à 8 mois. Il recherche donc les personnes non vaccinées dans notre société, et beaucoup plus de jeunes, d’adolescents et même d’enfants. « 
—Dr William Schaffner

Cependant, Cioe-Peña a souligné que des taux de vaccination élevés empêchent une augmentation des hospitalisations et des décès au Royaume-Uni.

« Le virus circule toujours dans la population, mais avec beaucoup moins de dégâts en raison des taux de vaccination élevés parmi les populations sensibles », a-t-il déclaré.

Cioe-Peña a averti que le Royaume-Uni pourrait voir un autre pic après les vacances, qui pourrait être vu aux États-Unis pendant Thanksgiving.

« Chaque fois que nous voyons un enfant ou un adulte faire beaucoup d’exercice, nous constatons un pic de COVID-19 », a-t-il déclaré à Healthline.

Schaffner a fait la même prédiction :

« Comme nous l’avons vu[aux États-Unis]COVID-19 profite du fait d’être déplacé, d’être présenté à de nouvelles personnes et d’avoir de nouvelles opportunités de sprinter. Donc, je serais plus inquiet, pas plus détendu, que les enfants soient hors de l’école. impact, et maintenant ils sont dans un nouvel environnement.

Pour les États-Unis, cependant, il est plus optimiste.

« Je pense que les vacances pourraient augmenter les taux à cause de cela, mais je ne pense pas que nous allons avoir une autre grande hausse. Ce sera plus localisé, plus limité. Mais il pourrait y avoir des bosses à cause des voyages de vacances et du mélange,  » Schaffner a déclaré à Healthline.

Gandhi a déclaré qu’actuellement aux États-Unis, près de 78% des personnes de plus de 12 ans ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19. Avec des dizaines de millions de nouveaux cas de COVID-19 enregistrés pendant la poussée du delta, les États-Unis pourraient approcher les niveaux d’immunité collective plus rapidement que le Royaume-Uni.

« La plupart des experts disent que 80 à 90 % de la population a besoin d’immunité pour contrôler le delta. [W]Avec 34 millions de nouvelles injections et peut-être plus de 30 millions de nouvelles infections, nous pourrions maintenant avoir une séroprévalence de plus de 85 %. Le taux de contrôle pour Delta est supérieur à 80% ou même 90%, et nous nous rapprochons probablement de cela maintenant, donc nous ne verrons probablement pas d’augmentation des cas hivernaux », a-t-elle expliqué.

La récente augmentation au Royaume-Uni est probablement due à la socialisation et à l’intégration des enfants d’âge scolaire avec d’autres groupes pendant les vacances de mi-session.

L’Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) a depuis recommandé un test de flux latéral (antigène rapide) pour les enfants avant de retourner à l’école après une pause à mi-parcours.

Le manque de port de masque et les mesures de confinement ont également joué un rôle dans la propagation du coronavirus.

La baisse de l’immunité vaccinale et la lenteur du déploiement des rappels, combinées à une faible couverture vaccinale des enfants, peuvent également avoir contribué à la récente poussée.

Les infections au COVID-19 devant rebondir ou augmenter après le moyen terme, les États-Unis pourraient connaître une situation similaire autour de Thanksgiving, ont déclaré des experts.

Cependant, comme le souligne Gandhi, les futures poussées dépendent en grande partie de l’immunité contre la vaccination et de l’immunité naturelle contre l’exposition au SRAS-CoV-2.

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La frénésie alimentaire pandémique pourrait être à l’origine de l’augmentation du besoin de greffes de foie


  • Le nombre de personnes recevant une greffe du foie ou placées sur une liste d’attente de greffe pour l’hépatite alcoolique a augmenté de façon spectaculaire pendant la pandémie, selon une nouvelle étude.
  • L’hépatite alcoolique est une inflammation du foie. Elle est généralement causée par la consommation régulière à long terme d’alcool lourd. Trop manger peut aggraver la situation.
  • D’autres maladies du foie liées à l’alcool, telles que la cirrhose et le cancer du foie, peuvent mettre des années à se développer.

Une consommation excessive d’alcool pendant la pandémie pourrait entraîner une augmentation de la demande de greffes de foie, ont rapporté des chercheurs cette semaine.

Ils ont constaté que le nombre de personnes placées sur une liste d’attente pour une greffe du foie ou recevant une greffe du foie pour une hépatite alcoolique était 50 % plus élevé que prévu par rapport aux tendances pré-pandémiques.

L’hépatite alcoolique est une inflammation du foie. Elle est généralement causée par la consommation régulière à long terme d’alcool lourd. Trop manger peut aggraver la situation.

Lorsque le foie traite l’alcool, il produit des produits chimiques hautement toxiques qui peuvent déclencher une inflammation et endommager les cellules du foie.

Si les dommages sont suffisamment graves, les personnes peuvent avoir besoin d’une greffe de foie pour survivre.

Les scientifiques ne savent pas pourquoi certains alcooliques développent une hépatite alcoolique et d’autres non.

Dans cette étude, les chercheurs de Michigan Medicine ont examiné le nombre d’inscriptions sur la liste d’attente des greffes de foie et le nombre de greffes de foie de donneurs décédés en raison d’une hépatite alcoolique survenue pendant et avant la pandémie.

Ils ont utilisé les données sur les listes d’attente et les greffes du United Network for Organ Sharing, une organisation à but non lucratif, entre mars 2020 et janvier 2021.

Ils ont également prédit le nombre de greffes et d’enregistrements susceptibles de se produire au cours de la même période, sur la base des données d’un an plus tôt.

Les données sur les ventes d’alcool proviennent du rapport mensuel sur le commerce de détail du Census Bureau.

Au cours des 10 premiers mois de la pandémie, les inscriptions sur les listes d’attente liées à l’hépatite alcoolique et les greffes de foie ont augmenté de plus de 50 % par rapport aux chiffres prévus.

Dr Brian Lee,Un hépatologue et spécialiste des greffes de foie à la Keck School of Medicine de l’USC qui n’a pas participé à l’étude a déclaré que l’augmentation spectaculaire de la demande de greffes de foie était « dramatique ».

« Je ne pense pas que nous ayons jamais vu quelque chose comme ça auparavant dans l’histoire des greffes de foie ou des maladies du foie », a-t-il déclaré.

La même tendance n’a pas été observée dans l’inscription sur liste d’attente ou la transplantation hépatique en raison d’une cirrhose liée à l’alcool ou d’une maladie du foie non liée à l’alcool.

L’étude, publiée le 26 octobre dans JAMA Network Open, a également révélé une relation positive entre le nombre de greffes de foie pendant la pandémie et les inscriptions sur les listes d’attente et les ventes d’alcool.

« Cette étude fournit une augmentation alarmante des preuves [alcoholic hepatitis] est associé à une augmentation de l’abus d’alcool pendant le COVID-19 et souligne la nécessité d’interventions de santé publique concernant la consommation excessive d’alcool », ont écrit les auteurs de l’étude.

Selon les chercheurs de Michigan Medicine, moins de 6% des patients atteints d’hépatite alcoolique sévère sont sur la liste d’attente d’une greffe de foie.

Cela signifie que le nombre d’Américains souffrant de lésions hépatiques dues à une forte consommation d’alcool pendant la pandémie sera probablement beaucoup plus élevé.

« [Severe alcoholic hepatitis] C’est ce que nous voyons au niveau aigu », a déclaré Li, « mais nous manquons peut-être un problème plus insidieux et plus important que nous ne le pensions. « 

D’autres maladies du foie liées à l’alcool, telles que la cirrhose et le cancer du foie, peuvent mettre des années à se développer. Les personnes atteintes de ces conditions peuvent également ne ressentir aucun symptôme jusqu’à plus tard au cours de la maladie.

En raison de la façon dont la nouvelle étude a été conçue, les chercheurs ne pouvaient pas affirmer avec certitude que l’augmentation de la consommation d’alcool pendant la pandémie était une cause directe de l’augmentation du nombre de personnes nécessitant une greffe de foie.

Cependant, de nombreux professionnels de la santé se sont inquiétés des effets potentiels sur la santé d’une forte consommation d’alcool pendant la pandémie.

Une étude publiée en juillet dans les Annals of Internal Medicine par Lee et ses collègues a révélé que les ventes d’alcool avaient augmenté de 34 % au cours des premiers mois de la pandémie.

« Lorsque nous constatons une augmentation des ventes d’alcool, nous craignons que cela n’entraîne une augmentation des résultats liés à la santé », a-t-il déclaré. « La maladie hépatique en phase terminale et la nécessité d’une transplantation hépatique sont les véritables critères d’évaluation. »

La nouvelle étude fournit plus de preuves d’un lien direct entre l’augmentation des ventes d’alcool pendant la pandémie et de graves problèmes de foie, a-t-il déclaré.

Cependant, la nouvelle étude n’a examiné que les données de janvier de cette année – et la pandémie est loin d’être terminée.

Cette étude pourrait donc être à l’aube d’une crise de santé publique plus large.

« Notre préoccupation en tant que communauté du foie est que cela ne soit que le début d’une vague de maladies du foie liées à l’alcool et de décès dus à la pandémie », a déclaré Lee.

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Ce que les parents doivent savoir sur les doses de COVID-19 pour les enfants de 5 à 11 ans : le CDC vote pour recommander le vaccin


  • Le 26 octobre, la FDA a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin Pfizer-BioNTech pour les enfants âgés de 5 à 11 ans à la suite d’une réunion du comité consultatif sur les vaccins de la FDA.
  • Le groupe d’experts sur les vaccins du CDC a voté le 2 novembre pour recommander le vaccin, et le CDC devrait prendre une décision plus tard dans la journée.
  • Le programme de vaccination pour ce groupe d’âge sera entièrement opérationnel la semaine du 8 novembre.

Les responsables fédéraux ont déclaré que le programme de vaccination COVID-19 pour les enfants âgés de 5 à 11 ans sera pleinement opérationnel la semaine du 8 novembre, et certains sites commenceront à vacciner les enfants plus tard dans la semaine.

Le comité consultatif sur les vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a voté le 2 novembre pour recommander un vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 à faible dose pour ce groupe d’âge.

La directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky, devrait prendre une décision plus tard dans la journée sur l’opportunité de recommander un vaccin.

Une fois que l’agence s’est inscrite pour les vaccins pédiatriques, les parents pourront planifier le rendez-vous de vaccination de leur enfant.

La semaine dernière, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé l’utilisation d’urgence du vaccin pour les enfants âgés de 5 à 11 ans après que le groupe d’experts en vaccins de l’agence a recommandé cette décision.

Les responsables fédéraux ont déclaré le 1er novembre que le gouvernement fédéral avait acheté suffisamment de doses de vaccin pour vacciner complètement tous les 28 millions d’enfants du pays âgés de 5 à 11 ans.

La Maison Blanche travaille avec les États et d’autres juridictions pour distribuer des doses aux cabinets de pédiatres et de médecins de famille, aux cliniques scolaires, aux pharmacies, aux centres de santé communautaires et à d’autres endroits.

Une fois que le CDC aura pris une décision sur le vaccin, les parents pourront trouver un site de vaccination ouvert pour leur enfant via Vaccines.gov.

D’autres sites pourront ouvrir à mesure que davantage de doses seront expédiées dans les prochains jours, ont déclaré des responsables fédéraux.

Certains aspects du déploiement devraient être différents pour les adolescents et les adultes, a déclaré le Dr Judith Flores, pédiatre à Brooklyn, N.Y.

« Tu n’auras pas [mass vaccination sites] Il y a aussi beaucoup d’endroits au ministère de la Santé où les enfants peuvent être vaccinés », a-t-elle dit. « Les enfants peuvent être vaccinés par leur propre médecin.  »

Le Dr Sunanda Gaur, professeur de pédiatrie à la Robert Wood Johnson School of Medicine de l’Université Rutgers, a convenu que les pédiatres devraient jouer un rôle majeur dans les vaccinations car, dans l’ensemble, les parents font confiance aux médecins de leurs enfants.

« Le cabinet du pédiatre est bien équipé pour fournir des vaccins aux enfants car ils ont fourni des vaccins infantiles pour de nombreuses autres maladies », a-t-elle déclaré. « Les grands sites de vaccination et même les pharmacies ne sont pas bons pour vacciner les enfants. »

De plus, les exigences de stockage, de manipulation et d’administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 sont différentes de celles du vaccin contre la grippe, ce qui peut limiter les cliniques qui peuvent vacciner les enfants contre le COVID-19.

Les vaccins pour les enfants âgés de 5 à 11 ans seront également administrés à des doses plus faibles, ce qui affectera le déploiement.

Le membre du conseil d’administration de Pfizer et ancien commissaire de la FDA, le Dr Scott Gottlieb, a déclaré à « Face the Nation » de CBS que la société prévoyait de mettre le vaccin pédiatrique dans des plateaux plus petits et dans des flacons avec des bouchons de différentes couleurs pour les distinguer des vaccins. 12 ans et plus.

Les réductions de dose par expédition pourraient faciliter la vaccination des enfants par les établissements de soins pédiatriques.

L’American Academy of Pediatrics a mis à jour ses documents pour aider les pédiatres à se préparer au déploiement d’un vaccin.

Pour encourager les parents à faire vacciner leurs enfants, les ministères de la Santé et des Services sociaux et de l’Éducation prévoient une « campagne d’information/sensibilisation vigoureuse », selon le Washington Post.

Certains parents peuvent ne pas avoir besoin de beaucoup d’encouragements.

Une enquête menée par la Kaiser Family Foundation le mois dernier a révélé qu’environ un tiers des parents prévoient de faire vacciner leurs enfants âgés de 5 à 11 ans « immédiatement » après l’autorisation du vaccin pour ce groupe d’âge.

Environ un tiers des parents ont déclaré qu’ils « attendraient et verraient », tandis qu’un quart ont déclaré qu’ils « ne feraient absolument pas » faire vacciner leurs enfants.

Cependant, une étude publiée le mois dernier dans BMC Public Health a révélé que certains groupes sont plus réticents face aux vaccins.

Près de la moitié des parents noirs interrogés hésitaient à faire vacciner leurs enfants contre le COVID-19, contre un tiers des parents hispaniques et environ un quart des parents blancs.

Les chercheurs ont également constaté que les parents qui cherchaient des informations sur le COVID-19 auprès des membres de la famille, d’Internet ou d’un professionnel de la santé hésitaient à faire vacciner leurs enfants.

« Nous avons besoin d’informations provenant de sources crédibles sur Internet, rédigées de manière à permettre aux familles d’obtenir des réponses à leurs questions », a déclaré l’auteur de l’étude, le Dr Jennifer D. Kusma, pédiatre à l’hôpital pour enfants Ann & Robert H. Lurie de Chicago et du Nord-Ouest. Chargé de cours en pédiatrie à la faculté de médecine de l’université Feinberg.

Elle pense également que les pédiatres peuvent aider les parents à prendre des décisions éclairées concernant la vaccination de leurs enfants.

« Faisons le gros du travail », a déclaré Kusma. « Lisons toutes les études ou tous les documents sur les vaccins afin que nous puissions être une source d’informations et répondre à vos questions. »

Parce que seulement environ un tiers des parents se précipiteront pour faire vacciner leurs enfants contre le COVID-19, cela réduira une partie de la pression sur les bureaux de pédiatrie occupés, a déclaré Flores.

Pendant la pandémie, de nombreux enfants ont pris du retard dans les vaccinations de routine telles que la rougeole, les oreillons et la méningite. Ils pourraient donc se rattraper cet automne.

De plus, les adultes, les adolescents et les enfants sont maintenant admissibles au vaccin contre la grippe.

« Il peut y avoir beaucoup de conflits d’intérêts », a déclaré Flores. « De plus, les adultes courront partout pour essayer d’obtenir leur [COVID-19] Booster simultané.  »

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